Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Donor and Recipient Genetic Expression on Heart, Lung, Liver, or Kidney Transplant Survival

maanantai 3. kesäkuuta 2013 päivittänyt: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Correlation of Donor Proinflammatory mRNA Profiles With Early Outcomes of Thoracic and Abdominal Transplantation

Activity of genes in donor tissues that are involved in inflammation are thought to be involved with early organ dysfunction, increased immune responses in transplant recipients, and organ rejection. The purpose of this study is to determine the relationship between genetic expression in donor and recipient tissue with transplant survival. Participants in this study will have received heart, lung, liver, or kidney transplants.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Inflammation and injuries to transplanted organs during the immediate post-operative period may be linked to early organ dysfunction and higher rates of transplant rejection in the recipient. Currently, mRNA expression of proinflammatory genes in donor tissues is thought to be a risk factor for early organ transplant dysfunction, increased expression of the recipients cell-mediated immunity genes, and organ rejection. The purpose of this study is to test the association between proinflammatory mRNA expression in donor samples and subsequent development of early organ dysfunction in kidney, lung, and liver transplant recipients. This study will also test the effects of proinflammatory mediators expressed in the transplanted organ pre- and post-reperfusion on organ rejection and genes expressed in cell mediated immune responses. This will be achieved by identifying the proinflammatory immune responses and their mechanisms.

This study will consist of up to 11 study visits over a period of 2 years. The baseline visit will occur 24 hours prior to organ transplantation. Follow-up visits will occur daily for Days 1 to 3 (for lung transplant recipients only) and on Day 7, Week 6, and Months 3, 6, 9, 12, 18, and 24 post-transplant. At the baseline visit, a physical exam, medical history, demographics, vital signs measurements, blood collection, and collection of donor tissue sample will occur. For most or all other study visits, medication and adverse events tracking and blood collection will occur. Depending on the transplant type, participants will undergo the following procedures:

  • Heart: Participants will undergo a heart biopsy that is part of standard clinical care following a heart transplant. An echocardiogram and an electrocardiogram will occur at most visits.
  • Kidney: Renal biopsies will be performed 1 hour after reperfusion at the time of surgery. Urine collection will occur at most visits.
  • Liver: Liver biopsies will be performed at the time of procurement and within 1 hour of reperfusion.
  • Lung: Participants will undergo bronchoalveolar lavage that is part of standard clinical care following a lung transplant. A chest x-ray, an arterial blood gas test, a pulmonary function test, and 6-minute walking test will occur at some visits.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

313

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Northwestern Memorial Hospital (kidney and liver)
    • New York
      • Ithaca, New York, Yhdysvallat, 14850
        • Cornell University Medical College (kidney)
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Columbia University (lung and liver)
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania (heart, kidney, liver, lung)
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53706
        • University of Wisconsin (heart and lung)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 70 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Transplant patients evaluated for the association between proinflammatory mRNA expression from donor samples and subsequent development of early organ dysfunction

Kuvaus

Inclusion Criteria for all participants:

  • Received single lung, heart, kidney, or liver transplant
  • Specimens of donor tissues have been collected
  • Parent or guardian willing to provide informed consent, if applicable

Inclusion Criteria for Kidney or Liver Transplant Participants:

  • 70 years old or younger

Inclusion Criteria for Heart or Lung Transplant Participants:

  • Between 16 and 70 years old

Exclusion Criteria for All Participants:

  • Previous solid organ transplant
  • Need for combined organ transplant
  • HIV or hepatitis C virus infection
  • Recipient of an organ from a hepatitis C virus-infected donor
  • Clinical evidence of systemic bacterial infection in the recipient at the time of transplantation
  • Living donor transplant recipient of either a kidney, liver, or lung

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kidney transplants
patients from 5 specific sites
Liver transplants
patients from 5 specific sites
Heart transplants
patients from 5 specific sites
Lung transplants
patients from 5 specific sites

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Association between proinflammatory mRNA expression in donor samples and subsequent development of early organ dysfunction in the immediate period following transplantation
Aikaikkuna: Within first 7 days after transplant
Within first 7 days after transplant
Association of mRNA expression of proinflammatory mediatros in the transplanted organ in the immediate pre and post-reperfusion period with subsequent incidence of acute rejection and expression of genes involved in cell mediated immunity
Aikaikkuna: 12 months after transplant
12 months after transplant

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Abraham Shaked, MD, PhD, University of Pennsylvania Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. syyskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. syyskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 19. syyskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. kesäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Maksansiirto

3
Tilaa