Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effects of Donor and Recipient Genetic Expression on Heart, Lung, Liver, or Kidney Transplant Survival

Correlation of Donor Proinflammatory mRNA Profiles With Early Outcomes of Thoracic and Abdominal Transplantation

Activity of genes in donor tissues that are involved in inflammation are thought to be involved with early organ dysfunction, increased immune responses in transplant recipients, and organ rejection. The purpose of this study is to determine the relationship between genetic expression in donor and recipient tissue with transplant survival. Participants in this study will have received heart, lung, liver, or kidney transplants.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Inflammation and injuries to transplanted organs during the immediate post-operative period may be linked to early organ dysfunction and higher rates of transplant rejection in the recipient. Currently, mRNA expression of proinflammatory genes in donor tissues is thought to be a risk factor for early organ transplant dysfunction, increased expression of the recipients cell-mediated immunity genes, and organ rejection. The purpose of this study is to test the association between proinflammatory mRNA expression in donor samples and subsequent development of early organ dysfunction in kidney, lung, and liver transplant recipients. This study will also test the effects of proinflammatory mediators expressed in the transplanted organ pre- and post-reperfusion on organ rejection and genes expressed in cell mediated immune responses. This will be achieved by identifying the proinflammatory immune responses and their mechanisms.

This study will consist of up to 11 study visits over a period of 2 years. The baseline visit will occur 24 hours prior to organ transplantation. Follow-up visits will occur daily for Days 1 to 3 (for lung transplant recipients only) and on Day 7, Week 6, and Months 3, 6, 9, 12, 18, and 24 post-transplant. At the baseline visit, a physical exam, medical history, demographics, vital signs measurements, blood collection, and collection of donor tissue sample will occur. For most or all other study visits, medication and adverse events tracking and blood collection will occur. Depending on the transplant type, participants will undergo the following procedures:

  • Heart: Participants will undergo a heart biopsy that is part of standard clinical care following a heart transplant. An echocardiogram and an electrocardiogram will occur at most visits.
  • Kidney: Renal biopsies will be performed 1 hour after reperfusion at the time of surgery. Urine collection will occur at most visits.
  • Liver: Liver biopsies will be performed at the time of procurement and within 1 hour of reperfusion.
  • Lung: Participants will undergo bronchoalveolar lavage that is part of standard clinical care following a lung transplant. A chest x-ray, an arterial blood gas test, a pulmonary function test, and 6-minute walking test will occur at some visits.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

313

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60611
        • Northwestern Memorial Hospital (kidney and liver)
    • New York
      • Ithaca, New York, Egyesült Államok, 14850
        • Cornell University Medical College (kidney)
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10032
        • Columbia University (lung and liver)
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19104
        • University of Pennsylvania (heart, kidney, liver, lung)
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Egyesült Államok, 53706
        • University of Wisconsin (heart and lung)

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Nem régebbi, mint 70 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Transplant patients evaluated for the association between proinflammatory mRNA expression from donor samples and subsequent development of early organ dysfunction

Leírás

Inclusion Criteria for all participants:

  • Received single lung, heart, kidney, or liver transplant
  • Specimens of donor tissues have been collected
  • Parent or guardian willing to provide informed consent, if applicable

Inclusion Criteria for Kidney or Liver Transplant Participants:

  • 70 years old or younger

Inclusion Criteria for Heart or Lung Transplant Participants:

  • Between 16 and 70 years old

Exclusion Criteria for All Participants:

  • Previous solid organ transplant
  • Need for combined organ transplant
  • HIV or hepatitis C virus infection
  • Recipient of an organ from a hepatitis C virus-infected donor
  • Clinical evidence of systemic bacterial infection in the recipient at the time of transplantation
  • Living donor transplant recipient of either a kidney, liver, or lung

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Kidney transplants
patients from 5 specific sites
Liver transplants
patients from 5 specific sites
Heart transplants
patients from 5 specific sites
Lung transplants
patients from 5 specific sites

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Association between proinflammatory mRNA expression in donor samples and subsequent development of early organ dysfunction in the immediate period following transplantation
Időkeret: Within first 7 days after transplant
Within first 7 days after transplant
Association of mRNA expression of proinflammatory mediatros in the transplanted organ in the immediate pre and post-reperfusion period with subsequent incidence of acute rejection and expression of genes involved in cell mediated immunity
Időkeret: 12 months after transplant
12 months after transplant

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Abraham Shaked, MD, PhD, University of Pennsylvania Medical Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. szeptember 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. szeptember 18.

Első közzététel (Becslés)

2007. szeptember 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. június 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. június 3.

Utolsó ellenőrzés

2013. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Májátültetés

3
Iratkozz fel