Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sädehoito leikkauksen aikana hoidettaessa iäkkäitä naisia, joilla on I vaiheen rintasyöpä (IORT-Sein)

maanantai 3. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

Vaihe 2 -tutkimus, jossa arvioidaan keskitetyn sädehoidon ja fokalisoidun elektronihoidon toteutettavuutta ja toistettavuutta leikkauksen aikana iäkkäiden rintasyöpäpotilaiden hoitoon

PERUSTELUT: Sädehoito käyttää suurienergisiä röntgensäteitä kasvainsolujen tappamiseen. Intraoperatiivisen sädehoidon antaminen voi vähentää normaalin kudoksen määrää, joka on poistettava.

TARKOITUS: Tämä vaiheen II tutkimus tutkii, kuinka hyvin sädehoidon antaminen leikkauksen aikana toimii hoidettaessa iäkkäitä naisia, joilla on vaiheen I rintasyöpä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

Ensisijainen

  • Tutki intraoperatiivisen sädehoidon toteutettavuutta ja toistettavuutta ainoana hoitona lumpektomian jälkeen iäkkäillä naisilla, joilla on vaiheen I rintasyöpä.

Toissijainen

  • Tutki tämän hoito-ohjelman vaikutusta itsehoidon ylläpitämiseen.
  • Tutki elämänlaatua (QLQ-C30) ja tyytyväisyyttä hoitoon.
  • Tutkimusohjelman sietokyky ja kosmeettiset tulokset.
  • Arvioi tämän hoidon taloudellinen vaikutus.
  • Tutki relapsivapaata ja sairauskohtaista eloonjäämistä.

YHTEENVETO: Potilaille tehdään konservatiivinen rintaleikkaus ja kainalosolmukkeen dissektio (sentinellisolmuke tai klassinen resektio). Tässä vaiheessa potilailla on oltava negatiiviset kainaloimusolmukkeet ≥ 6 imusolmukkeen poistamisen jälkeen, negatiiviset vartiosolmukkeet tai heillä on oltava rajoitettu lumpektomia negatiivisilla marginaaleilla ≥ 2 mm. Potilaat saavat intraoperatiivista sädehoitoa leikkauksen aikana, ennen rinnan sulkemista ja rekonstruktiota.

Potilaat voivat aloittaa hormonihoidon tutkimushoidon päätyttyä.

Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan 3 kuukauden välein 1 vuoden ajan, 4 kuukauden välein 1 vuoden ajan ja sen jälkeen 6 kuukauden välein 3 vuoden ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Montpellier, Ranska, 34298
        • Centre Regional de Lutte Contre le Cancer - Centre Val d'Aurelle

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

Sisällyttämiskriteerit:

  • Histologisesti vahvistettu I vaiheen rintasyöpä

    • Koko ≤ 20 mm (ultraäänellä), N0, mikä tahansa kvadrantti
  • Hormonireseptorin tilaa ei ole määritelty

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaukaiset metastaasit
  • Tulehduksellinen rintasyöpä
  • Lobulaarinen in situ -sairaus
  • Invasiivinen syöpä tai duktaalinen karsinooma in situ
  • Ei-piteelisairaus tai sarkooma
  • Monikeskinen sairaus
  • Lymfaattinen embolia
  • Turvamarginaalit tuntemattomat tai positiiviset (in situ tai invasiiviset)
  • Preoperatiivinen mammografia, jossa näkyy diffuusi mikrokalkkiutuminen

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Nainen
  • Vaihdevuodet
  • Karnofsky 70-100%
  • Ei muita aiempaa syöpää paitsi tyvisolu-ihosyöpää, kohdun epitelioomaa in situ tai muuta syöpää, joka on täysin remissiossa viimeisten 5 vuoden aikana
  • Ei maantieteellisiä, sosiaalisia tai psykiatrisia syitä, jotka estäisivät osallistumista tutkimushoitoon

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Katso Taudin ominaisuudet
  • Ei aikaisempaa neoadjuvanttihoitoa
  • Ei samanaikaista osallistumista toiseen tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: hoitovarsi
Rintojen säilyttämisleikkaus imusolmukkeella leikkaus + intraoperatiivinen sädehoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rinnan osittaisen säteilytyksen toteutettavuuden arviointi operatiivisella elektronihoidolla
Aikaikkuna: Säteilytyksen hoidon aikana (4 viikkoa)
Toteutettavuus perustuu annosimetrisiin kriteereihin, jotka perustuvat sovelluksen laatuindeksiin.
Säteilytyksen hoidon aikana (4 viikkoa)
Rinnan osittaisen säteilytyksen toistettavuuden arviointi operatiivisella elektronihoidolla
Aikaikkuna: Säteilytyksen hoidon aikana (4 viikkoa)
Toistettavuus perustuu annosimetrisiin kriteereihin, jotka perustuvat sovelluksen laatuindeksiin.
Säteilytyksen hoidon aikana (4 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaikutus rintojen osittaisen säteilytyksen elämänlaatuun operatiivisella elektronihoidolla
Aikaikkuna: lähtötasosta 12 kuukauteen hoidon jälkeen
Vaikutus, jonka on kuvattu "päivittäisen elämän asteikon instrumenttitoiminnasta".
lähtötasosta 12 kuukauteen hoidon jälkeen
Vaikutus rintojen osittaisen säteilytyksen elämänlaatuun operatiivisella elektronihoidolla
Aikaikkuna: lähtötasosta 12 kuukauteen hoidon jälkeen
Vaikutus, jonka on kuvattu "päivittäisen elämän asteikon" pisteet
lähtötasosta 12 kuukauteen hoidon jälkeen
Rinnan osittaisen säteilytyksen siedettävyys operatiivisella elektronihoidolla
Aikaikkuna: lähtötasosta 12 kuukauteen hoidon jälkeen
Haittatapahtumien asteikon yleiset terminologiakriteerit tehdään siedettävyys
lähtötasosta 12 kuukauteen hoidon jälkeen
Uusiutumaton selviytyminen
Aikaikkuna: lähtötasosta 12 kuukauteen hoidon jälkeen
Uusiutumaton eloonjääminen kuvaa radiologian arviointia
lähtötasosta 12 kuukauteen hoidon jälkeen
Sairauskohtainen selviytyminen
Aikaikkuna: lähtötasosta 12 kuukauteen hoidon jälkeen
Uusiutumaton eloonjääminen kuvaa radiologian arviointia
lähtötasosta 12 kuukauteen hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Jean-Bernard Dubois, MD, Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 19. huhtikuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. marraskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. marraskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 12. marraskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDR0000574074
  • CLCC-IORT-Sein
  • INCA-RECF0284

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa