Kokeellinen sanan oppiminen lapsille, joilla on kielivamma tai ei
tiistai 22. tammikuuta 2008 päivittänyt: University of Sao Paulo
Kokeellinen sanan oppiminen normaalikehittyneillä ja kielivammaisilla lapsilla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata normaalisti kehittyvien ja kielivammaisten (LI) lasten suorituksia kolmessa eri kokeellisessa ympäristössä, jotka on suunniteltu edistämään sanaston hankkimista.
Tämä vertailu tarjoaa myös näyttöä tukemaan erilaisia interventiolähestymistapoja, jotka on suunniteltu lisäämään sanaston kykyjä, mikä on osoittautunut yhdeksi pienten lasten, joilla on LI, suurimpia puutteita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
51
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brasilia
- USP - Faculty of Medicine - Department of Physiotherapy, Communication Sciences and Disorders, Occupational Therapy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
3 vuotta - 3 vuotta (LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yleislääkärin kohteet: - Kielivamman diagnoosi
- ilmoittautunut kieliterapiaan
- ikä välillä 3:0 (vuosia:kuukautta) ja 3:11
- GC-koehenkilöt: - normaali suorituskyky kieliseulontamenettelyssä
- normaali suorituskyky ilmaisusanastotestissä
Poissulkemiskriteerit:
- Yleislääkärin kohteet: - kuulovauriot
- diagnosoidut neurologiset tai käyttäytymishäiriöt
- merkittävä kognitiivinen vajaatoiminta
- GC-potilaat: - Omaishoitajien viestintävalitukset
- aikaisempi kieliterapiaan ilmoittautumisen historia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: GP
Tähän ryhmään otettiin lapset, joilla oli kehitysvammaisia kieliä.
|
Altistuminen viidelle ei-sanalle kolmessa kontrolloidussa vuorovaikutuksessa kokeilijan kanssa
|
|
KOKEELLISTA: GC
Tähän ryhmään otettiin lapsia, joilla oli normaali kielikehitys.
|
Altistuminen viidelle ei-sanalle kolmessa kontrolloidussa vuorovaikutuksessa kokeilijan kanssa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Suoritus jälkitestissä, joka suoritetaan jokaisen sanan oppimisistunnon jälkeen.
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
|
Kolme viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Opettujen sanojen oikean spontaanin tuoton esiintyminen kokeellisen menettelyn aikana
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
|
Kolme viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Debora M. Befi-Lopes, PhD, University of Sao Paulo
- Päätutkija: Juliana P. Gândara, PhD student, University of Sao Paulo
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. heinäkuuta 2003
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. kesäkuuta 2007
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. tammikuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. tammikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 5. helmikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 5. helmikuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. tammikuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24061316
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .