Kokokehovärähtelyn vaikutukset kuntoutusta tarvitsevilla iäkkäillä potilailla: pilottitutkimus
maanantai 12. syyskuuta 2016 päivittänyt: Lise Worthen-Chaudhari, Ohio State University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kerätä tietoa kokovartalovärähtelyn vaikutuksesta fysioterapiaa ja kuntoutushoitoja vaativien erilaisten hermo-lihas- ja tuki- ja liikuntaelinten vajaatoimintaa sairastavien aikuispotilaiden toiminnalliseen palautumiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tiedämme, että koko kehon tärinä voi lisätä urheilijoiden voimaa merkittävästi, mutta toistaiseksi ei tiedetä, missä määrin vanhukset ja vammaiset voivat hyötyä siitä.
Ensisijaisena tavoitteenamme on tutkia, johtaisiko iäkkäiden henkilöiden ja potilaiden, joilla on erilaisia hermo-lihas- ja tuki- ja liikuntaelimistön vajaatoimintaa hoitava hoito kokovartalovärähtelyllä heidän toimintansa nopeampi palautuminen ja oletettavasti korkeammalla tasolla kuin vastaavalla tavanomaista fysioterapiaa saavalla potilasryhmällä.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
- The Ohio State University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Jos sinulla on jokin seuraavista tiloista: CVA, Parkinsonin tauti, epätäydellinen selkäydinvamma, heikko vanhukset, virtsankarkailu, COPD, fibromyalgia
- Potilaat, joilla on hermo- ja liikuntaelinongelmia, jotka vaikuttavat vahvuuteen, tasapainoon ja koordinaatioon
- Kaikkien lisäosien (kädet ja jalat) on oltava ehjät, ei amputoitua
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus
- Ei voi osallistua jatkuviin avohoitopalveluihin paikassa, jossa koko kehon tärinälaitteet ovat saatavilla
- Hoitamaton syvä laskimotukos
- Muu tila, joka johtaa huonoon hoidon noudattamiseen
- Aiemmat alaraajojen, hartioiden tai selkärangan laitteiden nivelleikkaukset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Minä
Kohteet, jotka saavat koko kehon tärinää
|
koko kehon tärinä 20 hertsillä 3 minuuttia 3-5 päivää viikossa jopa 12 viikon ajan
|
|
Ei väliintuloa: N
Koehenkilöt eivät saa koko kehon tärinää
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Bergin tasapainotesti
Aikaikkuna: intervention alku ja loppu
|
intervention alku ja loppu
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Istu seisomaan koe
Aikaikkuna: intervention alku ja loppu
|
intervention alku ja loppu
|
|
ajoitettu kävelytesti
Aikaikkuna: intervention alku ja loppu
|
intervention alku ja loppu
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Velimir Matkovic, M.D., Ph.D., Ohio State University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. lokakuuta 2001
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. joulukuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. helmikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 7. helmikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 14. syyskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. syyskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2001H0215
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .