Efeitos da vibração de corpo inteiro em pacientes idosos que requerem reabilitação: um estudo piloto
12 de setembro de 2016 atualizado por: Lise Worthen-Chaudhari, Ohio State University
O objetivo deste estudo é acumular dados sobre a influência da vibração de corpo inteiro na recuperação funcional de pacientes adultos com vários déficits neuromusculares e musculoesqueléticos que requerem tratamentos de medicina física e reabilitação.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Sabemos que a vibração de corpo inteiro pode causar notável aumento de potência em atletas, no entanto, até que ponto idosos e deficientes físicos poderiam se beneficiar dela é atualmente desconhecido.
Nosso objetivo principal é investigar se o tratamento com vibração de corpo inteiro em idosos e pacientes com vários déficits neuromusculares e musculoesqueléticos resultaria em um retorno mais rápido de sua função e presumivelmente em um nível mais alto do que um grupo comparável de pacientes submetidos à fisioterapia padrão.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- The Ohio State University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Uma história de uma das seguintes condições: AVC, doença de Parkinson, lesão medular incompleta, idosos frágeis, incontinência urinária, DPOC, fibromialgia
- Pacientes com problemas neuromusculoesqueléticos que afetam força, equilíbrio e coordenação
- Deve ter todos os apêndices (braços e pernas) intactos, não amputados
Critério de exclusão:
- Gravidez
- Incapaz de participar de serviços de terapia ambulatorial contínua em um local onde o equipamento de vibração de corpo inteiro esteja disponível
- Trombose venosa profunda não tratada
- Outra condição que levará à má adesão ao tratamento
- História de substituição articular de membros inferiores, ombros ou dispositivos na coluna
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: EU
Sujeitos que recebem vibração de corpo inteiro
|
vibração de corpo inteiro a 20 hertz por 3 minutos 3 a 5 dias por semana por até 12 semanas
|
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Sem intervenção: N
Os indivíduos não recebem intervenção de vibração de corpo inteiro
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Teste de Equilíbrio de Berg
Prazo: início e fim da intervenção
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início e fim da intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Teste de sentar para levantar
Prazo: início e fim da intervenção
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início e fim da intervenção
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|
teste de caminhada cronometrada
Prazo: início e fim da intervenção
|
início e fim da intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Velimir Matkovic, M.D., Ph.D., Ohio State University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2001
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de dezembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de fevereiro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
7 de fevereiro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
14 de setembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de setembro de 2016
Última verificação
1 de setembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2001H0215
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