Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilasnavigointi turvaverkossa: CONNECTeDD

tiistai 14. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Battaglia, Tracy, Boston Medical Center

Kansallisten syöpäinstituuttien rahoittama Bostonin yliopiston lääketieteellinen keskus kouluttaa terveydenhuollon työntekijöitä kuudessa siihen kuuluvassa yhteisön terveyskeskuksessa ohjaamaan potilaita syövänhoitojärjestelmän läpi. Hanke auttaa opettamaan potilaita kommunikoimaan tehokkaammin terveydenhuoltotiimiensä kanssa, jotta he ymmärtäisivät heidän käytettävissään olevat hoitovaihtoehdot. Vaikka potilasnavigointiohjelmia ei ole laajalti saatavilla, niiden uskotaan olevan hyödyllisiä.

Tässä tutkimuksessa arvioidaan, kuinka hyvin tämä työkalu toimii, erityisesti niillä, joilla on eroja terveydenhuollossa. Tavoitteena on selvittää, lyhentääkö koulutetun navigaattorin käyttö aikaa poikkeavan testituloksen ja lopullisen diagnoosin välillä sekä rinta- ja kohdunkaulansyöpäpotilaiden lopullisen diagnoosin ja hoidon päättymisen välillä. Hankkeessa arvioidaan myös parantaako navigointi kykyä kommunikoida lääkärin kanssa, tyytyväisyyttä potilaan hoitoon ja elämänlaatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Rotu- ja etnisten vähemmistöryhmien ja pienituloisten ihmisten syöpäkuolleisuus on huomattavasti korkeampi kuin muilla amerikkalaisilla. Nämä erot johtuvat ainakin kahdesta tekijästä: (1) epänormaalien syöpäseulontatulosten seurannan viivästymisestä ja (2) diagnosoidun syövän optimaalisesta hoidosta. Potilasnavigointi on lupaava keino puuttua eroihin parantamalla syöpään liittyvää hallintaa vähemmistöjen ja muiden alipalveltujen väestöryhmien osalta. Potilaiden syövän navigointia ei kuitenkaan ole vielä arvioitu hyvin suunnitellulla satunnaistetulla kontrolloidulla tutkimuksella. Lisäksi potilasnavigointi osoittautuu todennäköisesti tehokkaimmaksi ja kestävimmäksi, kun se integroidaan perusterveydenhuoltoon ja auttaa potilaita olemaan aktiivisempi hoidossa. Tätä potilaan voimaannuttamisen ja sitoutumisen yhdistelmää kutsutaan "aktivaatioksi". Tämän hankkeen tavoitteena on arvioida tiukasti tällaisen ohjelman tehokkuutta ja kustannuksia, jotta tuloksia voidaan yleistää ja ohjelmaa voidaan levittää ja toteuttaa laajasti. Kehitämme, toteutamme ja arvioimme perusterveydenhuoltoon perustuvan potilaan navigointi-aktivointiohjelman käyttämällä erityisesti koulutettuja potilasnavigaattoreita, jotka työskentelevät yhdessä kuudesta yhteisön terveyskeskuksesta. Ehdotamme, että tutkitaan tämän toimenpiteen vaikutusta syöpään liittyvän hoidon ajoitukseen ja laatuun. Toissijaisina tavoitteina tarkastellaan navigoinnin vaikutusta hoidon eroihin, potilaiden aktivoinnin parantamiseen ja kokonaiskustannuksiin. Hankkeen tulokset kertovat kansallisesta politiikasta syöpäpotilaiden navigoinnissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4038

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02118
        • Boston Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Saat hoitoa yhdessä kuudesta osallistuvasta yhteisön terveyskeskuksesta
  • Olet saanut positiivisen rinta- tai paksusuolensyövän seulontatestin, joka vaatii seurantaa eri päivänä
  • Sinulla on äskettäin todettu rinta- tai paksusuolensyöpä
  • olet saanut palveluntarjoajalta ilmoituksen epänormaalista rintojen tai paksusuolen seulontatuloksesta

Poissulkemiskriteerit:

  • Kognitiivisesti heikentynyt
  • Laitoksessa (hoitokodissa, vangittuina)
  • Lapset <18
  • Esittelyhetkellä aktiivisesti mukana syövän hoidossa
  • Tällä hetkellä tai aiemmin navigoitu (a) potilastietoihin dokumentoidun navigoinnin avulla tai (b) potilas voi ilmaista olevansa syövän navigointiohjelmassa tai tapauksenhallintaohjelmassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kehittää, toteuttaa ja arvioida perusterveydenhuoltoon perustuva potilasnavigointiohjelma yhteisön terveyskeskusten potilasnavigaattoreiden avulla. Tutkimme tämän toimenpiteen vaikutusta syöpään liittyvän hoidon ajoitukseen ja laatuun
Aikaikkuna: 4 Vuotta
4 Vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Toissijaisina tavoitteina tarkastellaan navigoinnin vaikutusta hoidon eroihin, potilaiden aktivoinnin paranemiseen ja kokonaiskustannuksiin
Aikaikkuna: 4 Vuotta
4 Vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Karen M Freund, MD, MPH, Boston Medical Center
  • Päätutkija: Tracy Battaglia, MD, MPH, Boston Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. tammikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. helmikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 13. helmikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • U01CA116892-03 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • U01CA116892 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa