HIV:n/aidsin ehkäisy huumeita käyttävillä nuorilla
maanantai 4. elokuuta 2014 päivittänyt: Oregon Research Institute
HIV:n/aidsin ehkäisy tx-resistenteillä huumeita käyttävillä nuorilla
Tämä projekti sisältää kaksi tutkimusta, jotka keskittyvät sellaisten nuorten sitoutumiseen ja hoitoon, joilla on diagnosoitu päihdehäiriö.
Tutkimuksessa 1 arvioidaan lupaavaa vanhempiin perustuvaa sitoutumista koskevaa interventiota, Community Enforcement Training -koulutusta, joka on suunniteltu helpottamaan resistenttien huumeiden väärinkäyttöä käyttävien nuorten pääsyä hoitoon.
Lähestymistapaa verrataan Engagement Assual -interventioehtoon.
Tutkimus 2 sisältää kontrolloidun kliinisen tutkimuksen, jossa arvioidaan perhekohtaiseen huumehoitoon sisällytetyn HIV/aidsin ehkäisytoimenpiteen tehokkuutta HIV/aidsin riskikäyttäytymisen ja päihteiden käytön vähentämisessä.
Nuoret, jotka ovat onnistuneesti osallistuneet hoitoon tutkimuksen 1 kautta, valitaan satunnaisesti joko yksinään perheterapiaan tai perheterapiaan integroidulla HIV/aidsin ehkäisytoimenpiteellä.
Molemmat tutkimukset tehdään Portlandissa, Oregonissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
111
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97205
- Oregon Research Institute Center for Family and Adolescent Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 20 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vanhemmilla on 15-20-vuotias nuori.
- Ollut tekemisissä nuoren kanssa vähintään 40 % viimeisten 90 päivän aikana.
- Sinulla on tietoa tai näyttöä siitä, että nuori täyttäisi päihdehäiriön DSM-IV:n diagnostiset kriteerit.
- Nuori on nimenomaisesti kieltäytynyt osallistumasta vastaanotto- tai terapiaistuntoihin.
- Kaikki vanhempien pyrkimykset saada nuori hoitoon ovat epäonnistuneet terapeutin avusta huolimatta.
- Asuinpaikka Portlandin läheisyydessä.
- Riittävä asuintilan vakaus mahdollistaakseen todennäköisen kontaktin seurannan yhteydessä. (esim. ei koditon ottohetkellä)
Poissulkemiskriteerit:
- Todisteet psykoottisesta tai orgaanisesta tilasta, joka on riittävän vakava häiritsemään opiskeluvälineiden ja -menetelmien ymmärtämistä.
- Nuori on saanut kotihoitoa pidempään kuin 2 viikkoa viimeisen 90 päivän aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: 1
Perheterapia ja HIV-ehkäisy
|
Integroitu käyttäytymis- ja perheterapia (IBGT) HIV-ehkäisyn kanssa.
|
|
Active Comparator: 2
Vain perheterapiaa.
|
Integroitu käyttäytymis- ja perheterapia (IBFT).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutokset nuorten päihteiden käytössä.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutokset HIV-riskikäyttäytymisessä.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Holly B Waldron, Ph.D., Oregon Research Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. kesäkuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 16. toukokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. toukokuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 20. toukokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 5. elokuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. elokuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DA17023
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .