Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Preventie van hiv/aids bij jongeren die drugs gebruiken

4 augustus 2014 bijgewerkt door: Oregon Research Institute

Preventie van hiv/aids bij Tx-resistente drugsgebruikende jongeren

Dit project omvat twee onderzoeken gericht op de betrokkenheid en behandeling van adolescenten met de diagnose stoornissen in het gebruik van middelen. Studie 1 zal een veelbelovende op ouders gebaseerde betrokkenheidsinterventie evalueren, Community Reinforcement Training, ontworpen om de toegang van resistente drugsverslaafde adolescenten tot behandeling te vergemakkelijken. De aanpak wordt vergeleken met een interventievoorwaarde Engagement As Usual. Studie 2 omvat een gecontroleerde klinische studie die de werkzaamheid evalueert van een hiv/aids-preventie-interventie die is ingebed in gezinsbehandeling voor drugsmisbruik voor het verminderen van hiv/aids-risicogedrag en middelengebruik. Adolescenten die met succes zijn behandeld via onderzoek 1, zullen willekeurig worden toegewezen aan alleen gezinstherapie of gezinstherapie met de geïntegreerde hiv/aids-preventie-interventie. Beide onderzoeken worden uitgevoerd in Portland, Oregon.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

111

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97205
        • Oregon Research Institute Center for Family and Adolescent Research

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 20 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouders hebben een adolescent in de leeftijd van 15-20 jaar.
  • Minstens 40% van de afgelopen 90 dagen contact hebben gehad met de adolescent.
  • Enige kennis of bewijs hebben dat de adolescent zou voldoen aan de diagnostische criteria van DSM-IV voor een verslavingsstoornis.
  • Adolescent heeft uitdrukkelijk geweigerd bij een intake of therapiesessie aanwezig te zijn.
  • Alle pogingen van ouders om de adolescent in behandeling te laten gaan, zijn mislukt, ondanks de hulp van de therapeut.
  • Woonplaats in de omgeving van Portland.
  • Voldoende woonstabiliteit om waarschijnlijk contact bij follow-up mogelijk te maken. (bijv. niet dakloos op moment van intake)

Uitsluitingscriteria:

  • Bewijs van psychotische of organische toestand van voldoende ernst om het begrip van studie-instrumenten en -procedures te verstoren.
  • Adolescent heeft in de afgelopen 90 dagen langer dan 2 weken een residentiële drugsbehandeling ondergaan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: 1
Gezinstherapie plus hiv-preventie
Geïntegreerde gedrags- en gezinstherapie (IBGT) met hiv-preventie.
Actieve vergelijker: 2
Alleen gezinstherapie.
Geïntegreerde gedrags- en gezinstherapie (IBFT).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Veranderingen in het middelengebruik van adolescenten.
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Veranderingen in HIV-risicogedrag.
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Holly B Waldron, Ph.D., Oregon Research Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 mei 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 mei 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

20 mei 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 augustus 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 augustus 2014

Laatst geverifieerd

1 augustus 2014

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op HIV-infecties

Klinische onderzoeken op IBFT /HIV-preventie

3
Abonneren