Paikallispuudutuksen keski- ja perifeerisen sijoittamisen vertailu
perjantai 9. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Clifford Bowens, Vanderbilt University
Selektiivinen paikallispuudutuksen sijoitus ultraääniohjauksella ja neurostimulaatiolla infraclavicular brachial pleksusblokille
Lisääkö ultraääni onnistumisprosenttia ja jos onnistumisprosentissa on eroa paikallispuudutuksen sijoittamisen keskitetysti ja perifeerisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Paikallispuudutuksen infraklavikulaarisen sijoituksen vertailu joko sentraalisesti (takanuora) vs. perifeerinen sijoittelu (lateralin tai mediaal napanuora) käyttämällä ultraääniohjausta.
Tämä tehdään sen määrittämiseksi, lisääkö ultraääni onnistumisprosenttia ja onko onnistumisasteessa eroa paikallispuudutuksen keskitetysti ja perifeerisen asettamisen välillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
218
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37212
- Vanderbilt University Orthopedic Surgicenter
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) luokka I-III.
- Potilaalle tehdään valinnainen käsi- tai kyynärvarsileikkaus.
- Potilas on aikuinen, vähintään 18-vuotias.
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaalalihavuus (laskettu painoindeksi > 35 kg/m2).
- Potilas ei pysty tekemään yhteistyötä.
- Potilas, jolla on tiedossa brachial plexus -vamma.
- Anestesiatekniikan lääketieteellinen vasta-aihe (allergia, sydänsairaus, neurologinen tila, paikallinen infektio, verenvuotohäiriö).
- Potilaat, jotka ovat raskaana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Paikallispuudutuksen perifeerinen sijoitus
saada ultraääniohjattu paikallispuudutusaineen perifeerinen sijoitus
|
Paikallispuudutuksen perifeerinen sijoitus
|
|
Active Comparator: Paikallispuudutuksen keskipiste
saada paikallispuudutuksen keskitetty sijoittelu
|
Paikallispuudutuksen keskipiste
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
lisätä lohkon onnistumisastetta kirurgisen anestesian ja analgesian tuottamiseksi
Aikaikkuna: kirurgisen toimenpiteen aikana ja sen jälkeen
|
kirurgisen toimenpiteen aikana ja sen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Clifford Bowens, M.D., clifford.bowens@vanderbilt.edu
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. joulukuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. kesäkuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. kesäkuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 17. kesäkuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 12. kesäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. kesäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 61267
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .