Comparação da colocação central versus periférica de anestésico local
9 de junho de 2017 atualizado por: Clifford Bowens, Vanderbilt University
Colocação Seletiva de Anestésico Local Usando Orientação por Ultrassom e Neuroestimulação para o Bloqueio Infraclavicular do Plexo Braquial
O ultrassom aumenta a taxa de sucesso e se há uma diferença na taxa de sucesso entre colocar o anestésico local centralmente versus perifericamente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Uma comparação da colocação infraclavicular de anestésico local centralmente (corda posterior) versus colocação periférica (corda lateral ou medial) usando orientação por ultrassom.
Isso será feito para determinar se o ultrassom aumenta a taxa de sucesso e se há uma diferença na taxa de sucesso entre colocar o anestésico local centralmente versus perifericamente.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
218
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37212
- Vanderbilt University Orthopedic Surgicenter
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA) Classe I-III.
- O paciente está passando por cirurgia eletiva de mão ou antebraço.
- O paciente é um adulto, com 18 anos ou mais.
Critério de exclusão:
- Obesidade mórbida (índice de massa corporal calculado > 35 kg/m2).
- Paciente incapaz de cooperar.
- Paciente com lesão conhecida do plexo braquial.
- Contra-indicação médica à técnica anestésica (alergia, condição cardíaca, condição neurológica, infecção localizada, distúrbio hemorrágico).
- Pacientes grávidas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Colocação periférica de anestesia local
para receber colocação periférica guiada por ultrassom de anestésico local
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Colocação periférica de anestesia local
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Comparador Ativo: Colocação central de anestesia local
receber colocação central de anestésico local
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Colocação central de anestesia local
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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aumentar a taxa de sucesso do bloqueio para produzir anestesia cirúrgica e analgesia
Prazo: durante e após o procedimento cirúrgico
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durante e após o procedimento cirúrgico
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Clifford Bowens, M.D., clifford.bowens@vanderbilt.edu
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de junho de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de junho de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
17 de junho de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de junho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de junho de 2017
Última verificação
1 de junho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 61267
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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