Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van centrale versus perifere plaatsing van lokale verdoving

9 juni 2017 bijgewerkt door: Clifford Bowens, Vanderbilt University

Selectieve lokale anesthesieplaatsing met behulp van echografie en neurostimulatie voor het infraclaviculaire plexus-brachiale blok

Verhoogt echografie de slagingskans en of er een verschil in slagingskans is tussen het plaatsen van de plaatselijke verdoving centraal versus perifeer.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een vergelijking van de infraclaviculaire plaatsing van lokaal anestheticum ofwel centraal (achterste streng) versus perifere plaatsing (laterale of mediale streng) met behulp van ultrasone begeleiding. Dit wordt gedaan om te bepalen of echografie het slagingspercentage verhoogt en of er een verschil in slagingspercentage is tussen het plaatsen van de lokale verdoving centraal versus perifeer.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

218

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37212
        • Vanderbilt University Orthopedic Surgicenter

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) Klasse I-III.
  • Patiënt ondergaat een electieve hand- of onderarmoperatie.
  • Patiënt is een volwassene van 18 jaar of ouder.

Uitsluitingscriteria:

  • Morbide obesitas (berekende body mass index > 35 kg/m2).
  • Patiënt kan niet meewerken.
  • Patiënt met bekend letsel aan de plexus brachialis.
  • Medische contra-indicatie voor anesthesietechniek (allergie, hartaandoening, neurologische aandoening, plaatselijke infectie, bloedingsstoornis).
  • Patiënten die zwanger zijn.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Perifere plaatsing van lokale anesthesie
echogeleide perifere plaatsing van plaatselijke verdoving te ontvangen
Procedure: Perifere plaatsing van lokale anesthesie
Perifere plaatsing van lokale anesthesie
Actieve vergelijker: Centrale plaatsing van lokale anesthesie
om centrale plaatsing van plaatselijke verdoving te ontvangen
Procedure: Centrale plaatsing van lokale anesthesie
Centrale plaatsing van lokale anesthesie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
verhoog het slagingspercentage van het blok om chirurgische anesthesie en analgesie te produceren
Tijdsspanne: tijdens en na een chirurgische ingreep
tijdens en na een chirurgische ingreep

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Vanderbilt University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Clifford Bowens, M.D., clifford.bowens@vanderbilt.edu

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juni 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juni 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

17 juni 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 juni 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juni 2017

Laatst geverifieerd

1 juni 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 61267

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Handchirurgie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hungary

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren