Сравнение центрального и периферического введения местного анестетика
9 июня 2017 г. обновлено: Clifford Bowens, Vanderbilt University
Селективное введение местного анестетика с использованием ультразвукового контроля и нейростимуляции для блокады подключично-плечевого сплетения
Повышает ли УЗИ вероятность успеха, и есть ли разница в частоте успеха между центральным и периферическим введением местного анестетика.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Сравнение надключичного размещения местного анестетика либо центрально (задний канатик), либо периферического размещения (латеральный или медиальный канатик) с использованием ультразвукового контроля.
Это будет сделано, чтобы определить, увеличивает ли УЗИ вероятность успеха и есть ли разница в частоте успеха между центральным и периферическим введением местного анестетика.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
218
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37212
- Vanderbilt University Orthopedic Surgicenter
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Американское общество анестезиологов (ASA) Класс I-III.
- Пациент подвергается плановой операции на кисти или предплечье.
- Пациент — взрослый человек в возрасте 18 лет и старше.
Критерий исключения:
- Морбидное ожирение (расчетный индекс массы тела > 35 кг/м2).
- Пациент не может сотрудничать.
- Пациент с известной травмой плечевого сплетения.
- Медицинские противопоказания к анестезии (аллергия, сердечные заболевания, неврологическое состояние, локализованная инфекция, нарушение свертываемости крови).
- Пациенты, которые беременны.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Периферическое размещение местной анестезии
для получения периферического введения местного анестетика под ультразвуковым контролем
|
Периферическое размещение местной анестезии
|
|
Активный компаратор: Центральное размещение местной анестезии
получить центральное размещение местного анестетика
|
Центральное размещение местной анестезии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
увеличить вероятность успеха блока для производства хирургической анестезии и обезболивания
Временное ограничение: во время и после оперативного вмешательства
|
во время и после оперативного вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Clifford Bowens, M.D., clifford.bowens@vanderbilt.edu
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 июня 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 июня 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 июня 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 июня 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июня 2017 г.
Последняя проверка
1 июня 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 61267
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .