Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Technical Development of Interventional Cardiovascular Magnetic Resonance Imaging in Normal Volunteers

perjantai 13. joulukuuta 2019 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Technical Development of Interventional Cardiovascular Magnetic Resonance Imaging in Healthy Volunteers

This study will test new techniques to image the heart, blood vessels, and legs using magnetic resonance imaging (MRI). The techniques will be used to plan and guide treatments using minimally invasive methods.

Healthy normal volunteers 18 years of age and older may be eligible for this study.

For MRI, the subject lies flat on a table that can slide in and out of the scanner, a metal cyclinder. Special antennas, covered in pads, are placed against the subject s body. The scan time can vary from 20 minutes to 2 hours, with most scans lasting between 45 and 90 minutes. The subject may be asked to wear adhesive patches on the chest for monitoring the heart and a belt or finger pad for monitoring breathing. During the test, a contrast agent called gadolinium may be injected. This substance brightens the heart and arteries during the scan, providing a better picture of blood flow.

During the procedure, subjects may be asked to exercise their legs on a machine to evaluate the effects of motion and exercise on the MRI exam.

Large blood pressures cuffs may be placed on either or both thighs or calves to try to measure arterial flow to the legs. The cuffs are inflated to a pressure as high as at least 50 mmHg higher than thesubject s systolic blood pressure (up to 250 mmHg) for up to 10 minutes.

Subjects may be asked to return for repeated scans.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

We will evaluate new developments in fast magnetic resonance imaging (MRI) of the heart and blood vessels on healthy volunteers. These studies will be conducted in the NIH MRI systems located at the NIH Clinical Center in Bethesda, Maryland. These procedures may involve the intravenous administration of commercially available MR contrast media, supine exercise or the inflation of blood pressure cuffs on the lower extremities during the MRI imaging. The results will be used to evaluate the performance of various research pulse sequences, gradient coils, and radiofrequency receiver coils on human subjects and will provide essential ground work for specific patient protocols, both diagnostic and therapeutic.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

107

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • 1. GENERAL INCLUSION CRITERIA:
  • Healthy adult volunteers, age is greater than 18 years of age, who consent to participate in writing

    2. EXCLUSION CRITERIA: MRI risk

  • Cardiac pacemaker or implantable defibrillator
  • Cerebral aneurysm clip
  • Implanted neural stimulator (e.g. TENS-Unit)
  • Any type of ear or cochlear implant
  • Intra-ocular foreign body (e.g. metal shavings)
  • Any implanted device (e.g. insulin pump, drug infusion device)
  • Metal shrapnel or bullet
  • Morbid obesity
  • Claustrophobia

    3. EXCLUSION CRITERIA: Contrast media risk:

  • Pregnant women (when uncertain, subjects will undergo urine or blood testing) or lactating women
  • Known hemoglobinopathy
  • Known kidney disease
  • Exposure to gadolinium MRI contrast agents in the past 18 hours, if the study requires gadolinium MRI contrast agent.
  • Diabetes
  • Children are not included.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Experimental
Healthy Volunteers

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
To develop and test new and incremental approaches to fast cardiovascular MRI in healthy human subjects. (healthy volunteers)
Aikaikkuna: Day of study
There are 24 objectives listed in the protocol as potential outcomes.
Day of study

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 18. heinäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen

Perjantai 2. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 19. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 19. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 22. heinäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 2. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa