VA-STRIDE-tutkimus
maanantai 6. huhtikuuta 2015 päivittänyt: US Department of Veterans Affairs
Asiantuntevaa järjestelmäpohjaista palautetta istumista ylipainoisista veteraaneista
Tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia VA Pittsburgh Healthcare Systemin (VAPHS) perusterveydenhuoltoa saaville veteraaneille toimitetun asiantuntijajärjestelmän, print-pohjaisen fyysisen aktiivisuuden (PA) tehokkuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
A.1 Tutkimuksen ensisijainen tavoite oli määrittää fyysisen aktiivisuuden vaikutus, joka on suunniteltu lisäämään VAPHS:n veteraanien fyysistä aktiivisuutta.
A.2. Toissijaisena tavoitteena oli arvioida interventioon liittyviä keskeisiä terveyteen liittyviä tuloksia, mukaan lukien terveys ja elämänlaatu. Tarkat tulokset olivat (a) arvioida toimenpiteen vaikutus fyysiseen toimintaan, terveyteen liittyvään elämänlaatuun (HRQL), painoon, verenpaineeseen ja seerumin lipideihin; ja (b) karakterisoi interventioiden tehokkuuden vaihtelua osallistujien sosiodemografisten ja terveydellisten ominaisuuksien, kuten iän, rodun ja terveydentilan perustilan, mukaan.
232 veteraania satunnaistettiin joko fyysisen aktiivisuuden interventioryhmään tai tarkkaavaisuuskontrolliryhmään. Fyysisen aktiivisuuden interventioryhmään satunnaistetut osallistujat osallistuivat lähtötilanteessa yksilölliseen liikuntaneuvontaan, jonka piti liikuntafysiologi ja jossa ohjattiin tavoitteita lisätä fyysistä aktiivisuutta asteittain vähintään 150 minuuttiin/viikko kohtalaisen intensiteetin mukaan. Lisäksi 14 interventioneuvontakontaktia, jotka syntyivät osallistujien vastauksista liikuntaa koskeviin kyselylomakkeisiin ja yksilöllisesti räätälöityihin tietokoneella luotuihin asiantuntijajärjestelmän palauteviesteihin perustuen motivoivan muutosvalmiuden mallin vaiheisiin, lähetettiin postitse seuraavien 12 kuukauden aikana samanaikaisesti rutiini perusterveydenhuolto. Lisäksi lähetettyihin neuvontakontakteihin kuuluivat uutiskirjeet, jotka tarjoavat lisätukea ja ehdotuksia liikunnan lisäämiseksi. Tarkkailuryhmään satunnaistetut osallistujat osallistuivat lähtötilanteessa yleiseen terveellisten elämäntapojen neuvontaistuntoon, jonka suoritti terveyskasvattaja ja joka sisälsi rajoitetusti neuvoja tulla fyysisesti aktiivisemmaksi. Osallistujille lähetettiin seuraavien 12 kuukauden aikana postitse 14 seuranta-uutiskirjettä, jotka keskittyivät muihin terveellisiin elämäntapoihin kuin fyysiseen aktiivisuuteen. Tehokkuuden arviointi tapahtui lähtötilanteessa, 6 ja 12 kuukauden kuluttua.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
232
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15240
- VA Pittsburgh Healthcare System University Drive Division, Pittsburgh, PA
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vähintään 18-vuotias ilmoittautumishetkellä,
- yksi tai useampi perusterveydenhuollon klinikkakäynti VAPHS:ssä 12 kuukauden aikana ennen ilmoittautumista
- ylipainoinen tai lihava, BMI > =25,0 kg/m^2 viimeisimmällä perusterveydenhuollon käynnillä ennen ilmoittautumista.
Poissulkemiskriteerit:
- perusterveydenhuollon tarjoajan arvio, että valvomaton kohtalaisen intensiivinen harjoittelu saattaa veteraanin riskiin sydän- ja verisuonitapahtumasta tai muusta ohjatun mutta valvomattoman fyysisen toiminnan turvallisuudesta.
- Veteraani ei ole liikunnallinen tai tarvitsee apuvälineitä liikkumiseen (esim. pyörätuolit, jalkaproteesit, kepit tai kävelijät),
- Veteraani osallistuu säännöllisesti kohtalaiseen tai reippaaseen fyysiseen toimintaan 60 minuuttia tai enemmän joka viikko
- keuhkoverenpainetaudin, kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) ja muiden samanaikaisten sairauksien, joiden katsotaan olevan vasta-aiheisia ohjattuun, valvomattomaan fyysiseen toimintaan, diagnoosi
- itse ilmoittama sokeus ja/tai kyvyttömyys lukea englanninkielistä painettua materiaalia (esim. sanomalehteä)
- aikoo muuttaa VAPHS-hoitoalueelta seuraavan 12 kuukauden aikana
- ei pysty tai halua matkustaa opiskelupaikalle 4 kertaa 12 kuukauden opiskelujakson aikana
- VAPHS työntekijä
- nykyinen osallistuja toiseen interventiotutkimukseen, joka saattaa hämmentää tuloksia
- ei pysty tai halua antaa allekirjoitettua, tietoon perustuvaa suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Fyysisen aktiivisuuden interventio
Asiantunteva järjestelmäpohjainen liikuntaneuvonta: Yksilöllinen perusneuvonta ja ohjattu tavoitteiden asettaminen fyysisen aktiivisuuden lisäämiseksi asteittain vähintään 150 minuuttiin/viikko kohtalaisen intensiteetin intensiteetillä, ja 12 kuukauden seuranta postitse ja 14 lisäneuvontakontaktia, jotka on saatu vastauksista. liikuntakyselyyn ja yksilöllisesti räätälöityihin tietokoneella luotuihin asiantuntijajärjestelmän palauteviesteihin liikunnasta motivoivan muutosvalmiusmallin vaiheiden perusteella
|
Interventio sisälsi 14 postitusta osallistujille, jotka sisälsivät fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeiden täyttämisen, jotka oli painettu lomakkeille, jotka skannattiin tietokoneistettuun asiantuntijajärjestelmäohjelmaan yksilöllisesti räätälöityjen palauteviestien ja niihin liittyvien ohjeiden luomiseksi Motivoivan muutosvalmiuden vaiheiden mallin perusteella.
Postitusohjelmaan kuuluivat myös uutiskirjeet, jotka tarjoavat lisätukea ja ehdotuksia liikunnan lisäämiseksi.
|
|
Ei väliintuloa: Huomiovalvonta
Yleistetty peruskoulutus terveellisiin elämäntapoihin ja ehdotus fyysisen aktiivisuuden lisäämiseksi, 12 kuukauden seurannalla postitse 14 hyvinvointiuutiskirjettä, jotka keskittyivät muihin terveysongelmiin kuin fyysiseen toimintaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohtalaisen intensiteetin fyysinen aktiivisuus: muokattu yhteisön terveellisen toiminnan malliohjelma eläkeläisille (CHAMPS) -kyselylomake
Aikaikkuna: Kuukausi 0
|
Osallistujat, jotka saavuttavat 150 minuuttia/viikko kohtalaista tai suurempaa fyysistä aktiivisuutta kuukaudella 0 mitattuna modifioidulla CHAMPS-kyselylomakkeella
|
Kuukausi 0
|
|
Kohtalaisen intensiteetin fyysinen aktiivisuus: modifioitu CHAMPS-kyselylomake
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Osallistujat, jotka saavuttavat 150 minuuttia/viikko kohtalaista tai suurempaa fyysistä aktiivisuutta kuukaudella 6 mitattuna modifioidulla CHAMPS-kyselylomakkeella
|
Kuukausi 6
|
|
Kohtalaisen intensiteetin fyysinen aktiivisuus: modifioitu CHAMPS-kyselylomake
Aikaikkuna: Kuukausi 12
|
Osallistujat, jotka saavuttavat 150 minuuttia/viikko kohtalaista tai suurempaa fyysistä aktiivisuutta kuukaudella 12 mitattuna modifioidulla CHAMPS-kyselylomakkeella
|
Kuukausi 12
|
|
Kohtalaisen intensiteetin fyysinen aktiivisuus: Kiihtyvyysanturi
Aikaikkuna: Kuukausi 0
|
Osallistujat, joilla oli keskimäärin vähintään 30 minuuttia/päivä kohtalaista intensiivistä tai suurempaa fyysistä aktiivisuutta tutkimuspopulaation osajoukossa, joista saatiin kiihtyvyysmittaritiedot: 97/116 fyysisen aktiivisuuden interventioryhmässä ja 103/116 huomionhallintaryhmässä kuukaudessa 0
|
Kuukausi 0
|
|
Kohtalaisen intensiteetin fyysinen aktiivisuus: Kiihtyvyysanturi
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Osallistujat, joilla oli keskimäärin vähintään 30 minuuttia/päivä kohtalaista intensiivistä tai suurempaa fyysistä aktiivisuutta tutkimuspopulaation osajoukossa, joista saatiin kiihtyvyysmittarin tiedot: 77/101 fyysisen aktiivisuuden interventioryhmässä ja 76/107 huomionhallintaryhmässä kuukaudessa 6
|
Kuukausi 6
|
|
Kohtalaisen intensiteetin fyysinen aktiivisuus: Kiihtyvyysanturi
Aikaikkuna: Kuukausi 12
|
Osallistujat, joilla oli keskimäärin vähintään 30 minuuttia/päivä kohtalaista intensiivistä tai suurempaa fyysistä aktiivisuutta tutkimuspopulaation osajoukossa, joista saatiin kiihtyvyysmittarin tiedot: 71/98 fyysisen aktiivisuuden interventioryhmässä ja 74/105 huomionhallintaryhmässä kuukaudessa 12
|
Kuukausi 12
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paino
Aikaikkuna: Kuukausi 0
|
Paino kilogrammoina (kg) mitattuna kuukaudessa 0
|
Kuukausi 0
|
|
Paino
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Paino kilogrammoina mitattuna kuukaudessa 6
|
Kuukausi 6
|
|
Paino
Aikaikkuna: Kuukausi 12
|
Paino kilogrammoina mitattuna kuukaudessa 12
|
Kuukausi 12
|
|
Systolinen verenpaine (BP)
Aikaikkuna: Kuukausi 0
|
Systolinen verenpaine elohopeamillimetreinä (mmHg) mitattuna kuukaudella 0
|
Kuukausi 0
|
|
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Systolinen verenpaine mitattuna 6. kuukaudessa
|
Kuukausi 6
|
|
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: Kuukausi 12
|
Systolinen verenpaine mitattu kuukaudessa 12
|
Kuukausi 12
|
|
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: Kuukausi 0
|
Diastolinen verenpaine mitattuna kuukaudessa 0
|
Kuukausi 0
|
|
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Diastolinen verenpaine mitattu kuukaudessa 6
|
Kuukausi 6
|
|
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: Kuukausi 12
|
Diastolinen verenpaine mitattu kuukaudessa 12
|
Kuukausi 12
|
|
Matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL) kolesteroli
Aikaikkuna: Kuukausi 0
|
LDL-kolesteroli milligrammoina desilitrassa (mg/dl) mitattuna kuukaudella 0
|
Kuukausi 0
|
|
LDL kolesteroli
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
LDL-kolesteroli mitattu 6. kuukaudessa
|
Kuukausi 6
|
|
LDL kolesteroli
Aikaikkuna: Kuukausi 12
|
LDL-kolesteroli mitattu kuukauden 12 kohdalla
|
Kuukausi 12
|
|
Korkean tiheyden lipoproteiini (HDL) kolesteroli
Aikaikkuna: Kuukausi 0
|
HDL-kolesteroli milligrammoina/desilitra (mg/dl) mitattuna kuukaudella 0
|
Kuukausi 0
|
|
HDL kolesteroli
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
HDL-kolesteroli mitattu 6. kuukaudessa
|
Kuukausi 6
|
|
HDL kolesteroli
Aikaikkuna: Kuukausi 12
|
HDL-kolesteroli mitattu kuukauden 12 kohdalla
|
Kuukausi 12
|
|
Triglyseridit
Aikaikkuna: Kuukausi 0
|
Triglyseridit mitattu kuukaudessa 0
|
Kuukausi 0
|
|
Triglyseridit
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Triglyseridit mitattu 6. kuukaudessa
|
Kuukausi 6
|
|
Triglyseridit
Aikaikkuna: Kuukausi 12
|
Triglyseridit mitattu kuukaudessa 12
|
Kuukausi 12
|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu (HRQL): lyhyt lomake 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) Physical Component Summary Measure (PCS)
Aikaikkuna: Kuukausi 0
|
HRQL: SF-36 PCS mitattuna kuukaudella 0. SF-36 on monikäyttöinen, lyhytmuotoinen terveystutkimus, jossa on 36 kysymystä.
Se tuottaa 8-asteisen profiilin toiminnallisen terveyden ja hyvinvoinnin pisteistä sekä psykometrisesti perustuvia fyysisen ja mielenterveyden yhteenvetomittauksia ja mieltymyksiin perustuvan terveyden hyödyllisyysindeksin.
8 asteikkoa ovat niiden osion 2-10 kysymyksen painotettuja summia.
Tässä tutkimuksessa tulosten raportoinnissa käytettiin normiperusteista pisteytystä, jossa jokaisella asteikolla ja komponenttien yhteenvetomitoilla pisteytettiin sama keskiarvo (50) ja sama keskihajonta (10 pistettä).
Pisteet tulkitaan niin, että mitä pienempi pistemäärä, sitä enemmän vammaisuutta; päinvastoin, mitä korkeampi pistemäärä, sitä vähemmän vammaisuutta.
PCS kokoaa asteikot ruumiinkivuista, yleisistä terveyshavainnoista, fyysisestä toiminnasta ja fyysisten terveysongelmien aiheuttamista roolirajoituksista.
|
Kuukausi 0
|
|
HRQL: SF-36 PCS
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
HRQL: SF-36 PCS mitattu kuukaudella 6.
SF-36 on monikäyttöinen, lyhytmuotoinen terveyskysely, jossa on 36 kysymystä.
Se tuottaa 8-asteisen profiilin toiminnallisen terveyden ja hyvinvoinnin pisteistä sekä psykometrisesti perustuvia fyysisen ja mielenterveyden yhteenvetomittauksia ja mieltymyksiin perustuvan terveyden hyödyllisyysindeksin.
8 asteikkoa ovat niiden osion 2-10 kysymyksen painotettuja summia.
Tässä tutkimuksessa tulosten raportoinnissa käytettiin normiperusteista pisteytystä, jossa jokaisella asteikolla ja komponenttien yhteenvetomitoilla pisteytettiin sama keskiarvo (50) ja sama keskihajonta (10 pistettä).
Pisteet tulkitaan niin, että mitä pienempi pistemäärä, sitä enemmän vammaisuutta; päinvastoin, mitä korkeampi pistemäärä, sitä vähemmän vammaisuutta.
PCS kokoaa asteikot ruumiinkivuista, yleisistä terveyshavainnoista, fyysisestä toiminnasta ja fyysisten terveysongelmien aiheuttamista roolirajoituksista.
|
Kuukausi 6
|
|
HRQL: SF-36 PCS
Aikaikkuna: Kuukausi 12
|
HRQL: SF-36 PCS mitattuna 12. kuukaudessa.
SF-36 on monikäyttöinen, lyhytmuotoinen terveyskysely, jossa on 36 kysymystä.
Se tuottaa 8-asteisen profiilin toiminnallisen terveyden ja hyvinvoinnin pisteistä sekä psykometrisesti perustuvia fyysisen ja mielenterveyden yhteenvetomittauksia ja mieltymyksiin perustuvan terveyden hyödyllisyysindeksin.
8 asteikkoa ovat niiden osion 2-10 kysymyksen painotettuja summia.
Tässä tutkimuksessa tulosten raportoinnissa käytettiin normiperusteista pisteytystä, jossa jokaisella asteikolla ja komponenttien yhteenvetomitoilla pisteytettiin sama keskiarvo (50) ja sama keskihajonta (10 pistettä).
Pisteet tulkitaan niin, että mitä pienempi pistemäärä, sitä enemmän vammaisuutta; päinvastoin, mitä korkeampi pistemäärä, sitä vähemmän vammaisuutta.
PCS kokoaa asteikot ruumiinkivuista, yleisistä terveyshavainnoista, fyysisestä toiminnasta ja fyysisten terveysongelmien aiheuttamista roolirajoituksista.
|
Kuukausi 12
|
|
HRQL: SF-36 Mental Component Summary Measure (MSC)
Aikaikkuna: Kuukausi 0
|
HRQL: SF-36 MCS mitattu kuukaudella 0. SF-36 on monikäyttöinen, lyhytmuotoinen terveyskysely, jossa on 36 kysymystä.
Se tuottaa 8-asteisen profiilin toiminnallisen terveyden ja hyvinvoinnin pisteistä sekä psykometrisesti perustuvia fyysisen ja mielenterveyden yhteenvetomittauksia ja mieltymyksiin perustuvan terveyden hyödyllisyysindeksin.
8 asteikkoa ovat niiden osion 2-10 kysymyksen painotettuja summia.
Tässä tutkimuksessa tulosten raportoinnissa käytettiin normiperusteista pisteytystä, jossa jokaisella asteikolla ja komponenttien yhteenvetomitoilla pisteytettiin sama keskiarvo (50) ja sama keskihajonta (10 pistettä).
Pisteet tulkitaan niin, että mitä pienempi pistemäärä, sitä enemmän vammaisuutta; päinvastoin, mitä korkeampi pistemäärä, sitä vähemmän vammaisuutta.
MCS kokoaa asteikot elinvoimaisuuden, mielenterveyden, sosiaalisen toiminnan ja henkilökohtaisista tai tunne-ongelmista johtuvista roolirajoituksista.
|
Kuukausi 0
|
|
HRQL: SF-36 MCS
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
HRQL: SF-36 MCS mitattu kuukaudella 6.
SF-36 on monikäyttöinen, lyhytmuotoinen terveyskysely, jossa on 36 kysymystä.
Se tuottaa 8-asteisen profiilin toiminnallisen terveyden ja hyvinvoinnin pisteistä sekä psykometrisesti perustuvia fyysisen ja mielenterveyden yhteenvetomittauksia ja mieltymyksiin perustuvan terveyden hyödyllisyysindeksin.
8 asteikkoa ovat niiden osion 2-10 kysymyksen painotettuja summia.
Tässä tutkimuksessa tulosten raportoinnissa käytettiin normiperusteista pisteytystä, jossa jokaisella asteikolla ja komponenttien yhteenvetomitoilla pisteytettiin sama keskiarvo (50) ja sama keskihajonta (10 pistettä).
Pisteet tulkitaan niin, että mitä pienempi pistemäärä, sitä enemmän vammaisuutta; päinvastoin, mitä korkeampi pistemäärä, sitä vähemmän vammaisuutta.
MCS kokoaa asteikot elinvoimaisuuden, mielenterveyden, sosiaalisen toiminnan ja henkilökohtaisista tai tunne-ongelmista johtuvista roolirajoituksista.
|
Kuukausi 6
|
|
HRQL: SF-36 MCS
Aikaikkuna: Kuukausi 12
|
HRQL: SF-36 MCS mitattu 12. kuukaudella.
SF-36 on monikäyttöinen, lyhytmuotoinen terveyskysely, jossa on 36 kysymystä.
Se tuottaa 8-asteisen profiilin toiminnallisen terveyden ja hyvinvoinnin pisteistä sekä psykometrisesti perustuvia fyysisen ja mielenterveyden yhteenvetomittauksia ja mieltymyksiin perustuvan terveyden hyödyllisyysindeksin.
8 asteikkoa ovat niiden osion 2-10 kysymyksen painotettuja summia.
Tässä tutkimuksessa tulosten raportoinnissa käytettiin normiperusteista pisteytystä, jossa jokaisella asteikolla ja komponenttien yhteenvetomitoilla pisteytettiin sama keskiarvo (50) ja sama keskihajonta (10 pistettä).
Pisteet tulkitaan niin, että mitä pienempi pistemäärä, sitä enemmän vammaisuutta; päinvastoin, mitä korkeampi pistemäärä, sitä vähemmän vammaisuutta.
MCS kokoaa asteikot elinvoimaisuuden, mielenterveyden, sosiaalisen toiminnan ja henkilökohtaisista tai tunne-ongelmista johtuvista roolirajoituksista.
|
Kuukausi 12
|
|
Fyysinen toiminta: 6 minuutin kävelymatka (6MWD)
Aikaikkuna: Kuukausi 0
|
Fyysinen toiminta: 6MWD metreinä mitattuna kuukaudella 0
|
Kuukausi 0
|
|
Fyysinen toiminto: 6MWD
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Fyysinen toiminta: 6MWD mitattuna 6. kuukaudessa
|
Kuukausi 6
|
|
Fyysinen toiminto: 6MWD
Aikaikkuna: Kuukausi 12
|
Fyysinen toiminta: 6MWD mitattuna 12. kuukaudessa
|
Kuukausi 12
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mary Ann Sevick, ScD MS, VA Pittsburgh Healthcare System University Drive Division, Pittsburgh, PA
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Hawkins MS, Hough LJ, Berger MA, Mor MK, Steenkiste AR, Gao S, Stone RA, Burkitt KH, Marcus BH, Ciccolo JT, Kriska AM, Klinvex DT, Sevick MA. Recruitment of veterans from primary care into a physical activity randomized controlled trial: the experience of the VA-STRIDE study. Trials. 2014 Jan 7;15:11. doi: 10.1186/1745-6215-15-11.
- Gao S, Stone RA, Hough LJ, Haibach JP, Marcus BH, Ciccolo JT, Kriska AM, Burkitt KH, Steenkiste AR, Berger MA, Sevick MA. Physical activity counseling in overweight and obese primary care patients: Outcomes of the VA-STRIDE randomized controlled trial. Prev Med Rep. 2015 Dec 21;3:113-20. doi: 10.1016/j.pmedr.2015.12.007. eCollection 2016 Jun.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. elokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. elokuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 8. elokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 27. huhtikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. huhtikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IIR 07-154
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .