- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00737308
Zirkoniapohjaisten hammaskeraamien ominaisuudet ja kliininen suorituskyky
torstai 14. toukokuuta 2015 päivittänyt: Kallaya Suputtamongkol, Mahidol University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää zirkoniumoksidipohjaisten hammasproteesien kliininen suorituskyky ja niihin liittyvät ominaisuudet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Zirkonia on käytetty hammaslääketieteessä vuodesta 2000 kiinteän osittaisen hammasproteesin rakentamiseen.
Sen etuja ovat korkea murtumiskestävyys, erinomainen bioyhteensopivuus, kohtalainen opasiteetti jne.
Koska esteettisemmän restauroinnin kysyntä kasvaa, zirkoniumoksidista tulee suositumpi käytettäväksi täyskeraamisten järjestelmien ydinmateriaalina.
Sen ominaisuuksia on tutkittu laajasti monissa in vitro -tutkimuksissa.
Zirkoniumoksidipohjaisten täytteiden kliininen suorituskyky vaatisi kuitenkin jonkin aikaa, ennen kuin tuloksia voidaan arvioida.
Tällä hetkellä zirkoniumoksidipohjaisten proteesien kliinisestä suorituskyvystä ei ole paljon tuloksia, ja tulevaa tutkimusta varten tarvitaan lisää tietoa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bangkok, Thaimaa, 10400
- Faculty of Dentistry, Mahidol University
-
-
Bangkok
-
Pyathai, Bangkok, Thaimaa, 10400
- Faculty of Dentistry, Mahidol University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tukos: Vähintään 20 jäljellä olevaa hammasta jokaista potilasta kohden ja vähintään yksi posteriorinen endodonttisesti käsitelty hammas, jossa on luonnolliset vastahampaat
- Bruksismi: Ei todisteita, jotka perustuvat intraoraaliseen tutkimukseen
- Hammashistoria: Ei näyttöä keskivaikeasta tai vaikeasta parodontaalista
- Sairaushistoria: Hyvä tai erinomainen yleinen terveys
Poissulkemiskriteerit:
- Parodontaalinen tila: Taskun syvyys yli 4 mm
- Tukos: Todisteet bruksismista tai liiallisesta puristusvoimasta, tukihammas, joka vastustaa irrotettavaa osittaista hammasproteesia, tukihampaat kiinteään osittaiseen hammasproteesiin, tukihampaan ienressio yli 1 mm:n etäisyydellä sementtiemaaliliitoksesta, Hammas, jolla on ensimmäinen tai toinen hampaan liikkuvuusaste , Hammas, jossa on laajoja kariesvaurioita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: A
kruunu lukkoa varten
|
Zirkonia
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
keraamisen kruunun murtuma
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
pureskelutoiminto
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Kallaya Suputtamongkol, Mahidol university
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 17. elokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 17. elokuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 19. elokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 15. toukokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. toukokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- MRG5180145
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .