Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Zirkoniapohjaisten hammaskeraamien ominaisuudet ja kliininen suorituskyky

torstai 14. toukokuuta 2015 päivittänyt: Kallaya Suputtamongkol, Mahidol University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää zirkoniumoksidipohjaisten hammasproteesien kliininen suorituskyky ja niihin liittyvät ominaisuudet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Zirkonia on käytetty hammaslääketieteessä vuodesta 2000 kiinteän osittaisen hammasproteesin rakentamiseen. Sen etuja ovat korkea murtumiskestävyys, erinomainen bioyhteensopivuus, kohtalainen opasiteetti jne. Koska esteettisemmän restauroinnin kysyntä kasvaa, zirkoniumoksidista tulee suositumpi käytettäväksi täyskeraamisten järjestelmien ydinmateriaalina. Sen ominaisuuksia on tutkittu laajasti monissa in vitro -tutkimuksissa. Zirkoniumoksidipohjaisten täytteiden kliininen suorituskyky vaatisi kuitenkin jonkin aikaa, ennen kuin tuloksia voidaan arvioida. Tällä hetkellä zirkoniumoksidipohjaisten proteesien kliinisestä suorituskyvystä ei ole paljon tuloksia, ja tulevaa tutkimusta varten tarvitaan lisää tietoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bangkok, Thaimaa, 10400
        • Faculty of Dentistry, Mahidol University
    • Bangkok
      • Pyathai, Bangkok, Thaimaa, 10400
        • Faculty of Dentistry, Mahidol University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tukos: Vähintään 20 jäljellä olevaa hammasta jokaista potilasta kohden ja vähintään yksi posteriorinen endodonttisesti käsitelty hammas, jossa on luonnolliset vastahampaat
  • Bruksismi: Ei todisteita, jotka perustuvat intraoraaliseen tutkimukseen
  • Hammashistoria: Ei näyttöä keskivaikeasta tai vaikeasta parodontaalista
  • Sairaushistoria: Hyvä tai erinomainen yleinen terveys

Poissulkemiskriteerit:

  • Parodontaalinen tila: Taskun syvyys yli 4 mm
  • Tukos: Todisteet bruksismista tai liiallisesta puristusvoimasta, tukihammas, joka vastustaa irrotettavaa osittaista hammasproteesia, tukihampaat kiinteään osittaiseen hammasproteesiin, tukihampaan ienressio yli 1 mm:n etäisyydellä sementtiemaaliliitoksesta, Hammas, jolla on ensimmäinen tai toinen hampaan liikkuvuusaste , Hammas, jossa on laajoja kariesvaurioita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: A
kruunu lukkoa varten
Zirkonia
Muut nimet:
  • Zirkonia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
keraamisen kruunun murtuma
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
pureskelutoiminto
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Kallaya Suputtamongkol, Mahidol university

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 17. elokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. elokuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 19. elokuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 15. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MRG5180145

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa