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Proprietà e prestazioni cliniche della ceramica dentale a base di zirconio

14 maggio 2015 aggiornato da: Kallaya Suputtamongkol, Mahidol University
Gli obiettivi di questo studio sono determinare le prestazioni cliniche delle protesi dentali a base di zirconio e le loro proprietà correlate.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La zirconia è stata utilizzata in odontoiatria dal 2000 per la costruzione di protesi parziali fisse. I suoi vantaggi sono l'elevata resistenza alla frattura, l'eccellente biocompatibilità, la moderata opacità, ecc. A causa dell'aumento della domanda di restauri più estetici, l'ossido di zirconio diventa più popolare per l'uso come materiale per monconi per sistemi di ceramica integrale. Le sue proprietà sono state ampiamente studiate in molti studi in vitro. Tuttavia, le prestazioni cliniche dei restauri a base di ossido di zirconio richiederebbero un periodo di tempo prima che i risultati possano essere valutati. Attualmente, non ci sono molti risultati per quanto riguarda le prestazioni cliniche delle protesi a base di zirconia e sono necessarie ulteriori informazioni per la ricerca futura.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tailandia
      • Bangkok, Tailandia, 10400
        • faculty of dentistry, Mahidol university
    • Bangkok
      • Pyathai, Bangkok, Tailandia, 10400
        • faculty of dentistry, Mahidol university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Occlusione: almeno 20 denti rimanenti per ogni paziente e almeno un dente posteriore trattato endodonticamente con denti opposti naturali
  • Bruxismo: nessuna prova basata su un esame intraorale
  • Storia dentale: nessuna evidenza di malattia parodontale moderata o grave
  • Anamnesi: salute generale da buona a eccellente

Criteri di esclusione:

  • Stato parodontale: profondità della tasca superiore a 4 mm
  • Occlusione: evidenza di bruxismo o forza di serraggio eccessiva, dente pilastro che si oppone a una protesi parziale rimovibile, denti pilastro per protesi parziali fisse, recessione gengivale di un dente pilastro a più di 1 mm dalla giunzione amelocementizia, dente con primo o secondo grado di mobilità del dente , Dente con estese lesioni cariose

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: UN
corona per chiusura
Altro: corona in ceramica
Zirconia
Altri nomi:
  • Zirconia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
frattura della corona in ceramica
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
funzione masticatoria
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mahidol University

Collaboratori

Thailand Research Fund

Investigatori

  • Investigatore principale: Kallaya Suputtamongkol, Mahidol university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 agosto 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 agosto 2008

Primo Inserito (Stima)

19 agosto 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MRG5180145

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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