Свойства и клиническая эффективность стоматологической керамики на основе диоксида циркония
14 мая 2015 г. обновлено: Kallaya Suputtamongkol, Mahidol University
Целью данного исследования является определение клинических характеристик зубных протезов на основе диоксида циркония и связанных с ними свойств.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цирконий используется в стоматологии с 2000 года для изготовления несъемных частичных протезов.
Его преимуществами являются высокая устойчивость к излому, отличная биосовместимость, умеренная непрозрачность и др.
В связи с увеличением спроса на более эстетичные реставрации цирконий становится все более популярным для использования в качестве основного материала для цельнокерамических систем.
Его свойства были тщательно изучены во многих исследованиях in vitro.
Однако клиническая эффективность реставраций на основе диоксида циркония потребует определенного периода времени, прежде чем можно будет оценить результаты.
В настоящее время не так много результатов в отношении клинических характеристик протезов на основе диоксида циркония, и для будущих исследований требуется дополнительная информация.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bangkok, Таиланд, 10400
- Faculty of Dentistry, Mahidol University
-
-
Bangkok
-
Pyathai, Bangkok, Таиланд, 10400
- Faculty of Dentistry, Mahidol University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Окклюзия: не менее 20 оставшихся зубов у каждого пациента и не менее одного эндодонтически пролеченного заднего зуба с естественными противоположными зубами.
- Бруксизм: нет данных, основанных на внутриротовом осмотре.
- Стоматологический анамнез: нет данных о пародонтозе средней или тяжелой степени.
- Медицинский анамнез: Общее состояние от хорошего до отличного.
Критерий исключения:
- Пародонтальный статус: глубина кармана более 4 мм.
- Окклюзия: признаки бруксизма или чрезмерного усилия сжимания зубов, опорный зуб, противостоящий съемному частичному протезу, опорные зубы для несъемных частичных протезов, рецессия десны опорного зуба более чем на 1 мм от цементно-эмалевого соединения, зуб с первой или второй степенью подвижности зубов , Зуб с обширным кариозным поражением
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: А
корона для застежки
|
Цирконий
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
перелом керамической коронки
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
жевательная функция
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Kallaya Suputtamongkol, Mahidol university
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 августа 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 августа 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 августа 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 мая 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 мая 2015 г.
Последняя проверка
1 мая 2015 г.
Дополнительная информация
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .