Vatsan ympärysmitan ja vartalon pituuden suhde spinaalipuudutuksen tasoon synnytyspotilailla
maanantai 14. joulukuuta 2009 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Kehon muoto voi vaikuttaa selkärangan tasoon.
Tässä tutkimuksessa aiomme selvittää vatsan ympärysmitan, vartalon pituuden ja spinaalipuudutuksen suhdetta synnytyspotilailla keisarileikkauksen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Spinaalipuudutuksen tasoa synnytyspotilailla on tutkittu useissa tutkimuksissa.
Paikallispuudutusaineiden lisääntynyt päällimmäinen leviäminen on osoitettu kohonneen vatsansisäisen paineen, selkärangan anteroposterioristen käyrien ja lannerangan lordoosin muutoksilla.
Teoriassa kehon muoto voi vaikuttaa yllä mainittuihin tekijöihin ja vaikuttaa selkärangan tasoon.
Tässä tutkimuksessa aiomme selvittää vatsan ympärysmitan, vartalon pituuden ja spinaalipuudutuksen suhdetta synnytyspotilailla keisarileikkauksen aikana.
Vain ne C/S-potilaat, joille on osoitettu spinaalipuudutus, otetaan huomioon.
Spinaalipuudutus suoritetaan rutiininomaisesti.
Tämä tutkimus ei muuta kliinistä suunnitelmaa millään tavalla.
Tallennamme vain passiivisesti vatsan ympärysmitan, vartalon pituuden ja spinaalipuudutuksen tason ja laskemme niiden välisen korrelaation.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Synnytyspotilaat C/S:lle
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Synnytyspotilaat C/S:lle
Poissulkemiskriteerit:
- Vakavien systeemisten sairauksien kanssa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
A
|
spinaalipuudutus bupivakaiinilla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hui-Hsun Huang, Department of Anesthesiology, National Taiwan University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. lokakuuta 2009
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. lokakuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. syyskuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 8. syyskuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 15. joulukuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. joulukuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 200805027R
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .