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La relazione della circonferenza addominale e della lunghezza del tronco con il livello di anestesia spinale nei pazienti ostetrici

14 dicembre 2009 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
La forma del corpo potrebbe influenzare il livello della colonna vertebrale. In questa ricerca intendiamo indagare la relazione tra circonferenza addominale, lunghezza del tronco e livello di anestesia spinale in pazienti ostetriche durante taglio cesareo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il livello di anestesia spinale nelle pazienti ostetriche è stato studiato in diversi studi. È stata dimostrata una maggiore diffusione cefalica degli anestetici locali con aumento della pressione intra-addominale, cambiamenti nelle curve spinali anteroposteriori e lordosi lombare. Teoricamente la forma del corpo potrebbe avere un contributo ai suddetti fattori e potrebbe avere un'influenza a livello della colonna vertebrale. In questa ricerca intendiamo indagare la relazione tra circonferenza addominale, lunghezza del tronco e livello di anestesia spinale in pazienti ostetriche durante taglio cesareo. Verranno osservati solo i pazienti C/S indicati e programmati per l'anestesia spinale. L'anestesia spinale verrà eseguita come pratica di routine. Questo studio non cambierà il piano clinico in alcun aspetto. Registreremo solo passivamente la circonferenza addominale, la lunghezza del tronco e il livello di anestesia spinale e calcoleremo la correlazione tra di loro.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ostetrici per C/S

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ostetrici per C/S

Criteri di esclusione:

  • Con le principali malattie sistemiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
UN
Procedura: anestesia spinale
anestesia spinale con bupivacaina

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Hui-Hsun Huang, Department of Anesthesiology, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 ottobre 2009

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 settembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 settembre 2008

Primo Inserito (STIMA)

8 settembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

15 dicembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 dicembre 2009

Ultimo verificato

1 dicembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 200805027R

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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