Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De relatie tussen buikomtrek en romplengte met het niveau van spinale anesthesie bij verloskundige patiënten

14 december 2009 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
De lichaamsvorm kan invloed hebben op het niveau van de wervelkolom. In dit onderzoek zijn we van plan om de relatie tussen buikomtrek, romplengte en de mate van spinale anesthesie te onderzoeken bij verloskundige patiënten tijdens een keizersnede.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het niveau van spinale anesthesie bij verloskundige patiënten was in verschillende onderzoeken onderzocht. Verhoogde cephalad-spreiding van lokale anesthetica was aangetoond met verhoogde intra-abdominale druk, veranderingen in anteroposterieure spinale krommingen en lumbale lordose. Theoretisch zou de lichaamsvorm kunnen bijdragen aan de bovenstaande factoren en invloed kunnen hebben op het niveau van de wervelkolom. In dit onderzoek zijn we van plan om de relatie tussen buikomtrek, romplengte en de mate van spinale anesthesie te onderzoeken bij verloskundige patiënten tijdens een keizersnede. Alleen die C/S-patiënten die zijn geïndiceerd en gepland voor spinale anesthesie zullen worden geobserveerd. De spinale anesthesie zal routinematig worden uitgevoerd. Deze studie zal het klinische plan in geen enkel opzicht veranderen. We zullen alleen passief de buikomtrek, romplengte en het niveau van spinale anesthesie registreren en de correlatie daartussen berekenen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Verloskundige patiënten voor C/S

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verloskundige patiënten voor C/S

Uitsluitingscriteria:

  • Met grote systemische ziekten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
EEN
Procedure: spinale anesthesie
spinale anesthesie met bupivacaïne

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hui-Hsun Huang, Department of Anesthesiology, National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2008

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2009

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 september 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 september 2008

Eerst geplaatst (SCHATTING)

8 september 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

15 december 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 december 2009

Laatst geverifieerd

1 december 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 200805027R

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren