La relación de la circunferencia abdominal y la longitud del tronco con el nivel de anestesia espinal en pacientes obstétricas
14 de diciembre de 2009 actualizado por: National Taiwan University Hospital
La forma del cuerpo puede tener influencia en el nivel de la columna.
En esta investigación nos proponemos investigar la relación de la circunferencia abdominal, la longitud del tronco y el nivel de anestesia espinal en pacientes obstétricas durante la cesárea.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El nivel de anestesia espinal en pacientes obstétricas ha sido investigado en varios estudios.
Se ha demostrado un aumento de la extensión cefálica de los anestésicos locales con aumento de la presión intraabdominal, cambios en las curvas anteroposteriores de la columna y lordosis lumbar.
En teoría, la forma del cuerpo podría tener una contribución a los factores anteriores y podría tener influencia en el nivel de la columna.
En esta investigación nos proponemos investigar la relación de la circunferencia abdominal, la longitud del tronco y el nivel de anestesia espinal en pacientes obstétricas durante la cesárea.
Solo aquellos pacientes C/S indicados y programados para anestesia espinal serán observados.
La raquianestesia se realizará como práctica habitual.
Este estudio no cambiará el plan clínico en ningún aspecto.
Solo registraremos pasivamente la circunferencia abdominal, la longitud del tronco y el nivel de anestesia espinal y calcularemos la correlación entre ellos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Taipei, Taiwán
- National Taiwan University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes obstétricas para C/S
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes obstétricas para C/S
Criterio de exclusión:
- Con las principales enfermedades sistémicas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
A
|
anestesia espinal con bupivacaina
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hui-Hsun Huang, Department of Anesthesiology, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2008
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de octubre de 2009
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de octubre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de septiembre de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de septiembre de 2008
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
8 de septiembre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
15 de diciembre de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de diciembre de 2009
Última verificación
1 de diciembre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 200805027R
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