Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom abdominal omkrets og stammelengde med nivået av spinal anestesi hos obstetriske pasienter

14. desember 2009 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Kroppsformen kan ha innflytelse på ryggraden. I denne forskningen planlegger vi å undersøke sammenhengen mellom abdominal omkrets, stammelengde og nivået av spinalbedøvelse hos obstetriske pasienter under keisersnitt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Nivået av spinal anestesi hos obstetriske pasienter var undersøkt i flere studier. Økt cephaladspredning av lokalbedøvelse ble påvist med økt intraabdominalt trykk, endringer i anteroposterior spinalkurver og lumbal lordose. Teoretisk sett kan kroppsformen ha bidrag til de ovennevnte faktorene og kan ha innflytelse på ryggmargsnivået. I denne forskningen planlegger vi å undersøke sammenhengen mellom abdominal omkrets, stammelengde og nivået av spinalbedøvelse hos obstetriske pasienter under keisersnitt. Bare de C/S-pasientene som er indisert og planlagt for spinalbedøvelse vil bli observert. Spinalbedøvelsen vil bli utført som rutinemessig praksis. Denne studien vil på ingen måte endre den kliniske planen. Vi vil kun passivt registrere abdominalomkretsen, stammelengden og nivået av spinalbedøvelse og beregne korrelasjonen mellom dem.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Obstetriske pasienter for C/S

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Obstetriske pasienter for C/S

Ekskluderingskriterier:

  • Med store systemiske sykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
EN
spinal anestesi med bupivakain

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hui-Hsun Huang, Department of Anesthesiology, National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2008

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. oktober 2009

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. oktober 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. september 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2008

Først lagt ut (ANSLAG)

8. september 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

15. desember 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2009

Sist bekreftet

1. desember 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 200805027R

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere