- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00748176
Forholdet mellom abdominal omkrets og stammelengde med nivået av spinal anestesi hos obstetriske pasienter
14. desember 2009 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Kroppsformen kan ha innflytelse på ryggraden.
I denne forskningen planlegger vi å undersøke sammenhengen mellom abdominal omkrets, stammelengde og nivået av spinalbedøvelse hos obstetriske pasienter under keisersnitt.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Nivået av spinal anestesi hos obstetriske pasienter var undersøkt i flere studier.
Økt cephaladspredning av lokalbedøvelse ble påvist med økt intraabdominalt trykk, endringer i anteroposterior spinalkurver og lumbal lordose.
Teoretisk sett kan kroppsformen ha bidrag til de ovennevnte faktorene og kan ha innflytelse på ryggmargsnivået.
I denne forskningen planlegger vi å undersøke sammenhengen mellom abdominal omkrets, stammelengde og nivået av spinalbedøvelse hos obstetriske pasienter under keisersnitt.
Bare de C/S-pasientene som er indisert og planlagt for spinalbedøvelse vil bli observert.
Spinalbedøvelsen vil bli utført som rutinemessig praksis.
Denne studien vil på ingen måte endre den kliniske planen.
Vi vil kun passivt registrere abdominalomkretsen, stammelengden og nivået av spinalbedøvelse og beregne korrelasjonen mellom dem.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Obstetriske pasienter for C/S
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Obstetriske pasienter for C/S
Ekskluderingskriterier:
- Med store systemiske sykdommer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EN
|
spinal anestesi med bupivakain
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hui-Hsun Huang, Department of Anesthesiology, National Taiwan University Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2008
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. oktober 2009
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. oktober 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. september 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. september 2008
Først lagt ut (ANSLAG)
8. september 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
15. desember 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. desember 2009
Sist bekreftet
1. desember 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 200805027R
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .