Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem abdominal omkreds og kropslængde med niveauet af spinal anæstesi hos obstetriske patienter

14. december 2009 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Kropsformen kan have indflydelse på rygmarvsniveauet. I denne forskning planlægger vi at undersøge forholdet mellem abdominal omkreds, kropslængde og niveauet af spinal anæstesi hos obstetriske patienter under kejsersnit.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Niveauet af spinal anæstesi hos obstetriske patienter var blevet undersøgt i flere undersøgelser. Øget cephaladspredning af lokalbedøvelsesmidler var blevet påvist med øget intraabdominalt tryk, ændringer i anteroposteriore spinalkurver og lumbal lordose. Teoretisk set kan kropsformen have bidrag til ovenstående faktorer og kan have indflydelse på rygmarvsniveauet. I denne forskning planlægger vi at undersøge forholdet mellem abdominal omkreds, kropslængde og niveauet af spinal anæstesi hos obstetriske patienter under kejsersnit. Kun de C/S-patienter, der er indiceret og planlagt til spinal anæstesi, vil blive observeret. Spinalbedøvelsen vil blive udført som rutinemæssig praksis. Denne undersøgelse vil på ingen måde ændre den kliniske plan. Vi vil kun passivt registrere den abdominale omkreds, kropslængde og niveauet af spinal anæstesi og beregne sammenhængen mellem dem.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Obstetriske patienter for C/S

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Obstetriske patienter for C/S

Ekskluderingskriterier:

  • Med større systemiske sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
EN
Procedure: spinal anæstesi
spinal anæstesi med bupivacain

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hui-Hsun Huang, Department of Anesthesiology, National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. oktober 2009

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. oktober 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. september 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. september 2008

Først opslået (SKØN)

8. september 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

15. december 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. december 2009

Sidst verificeret

1. december 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 200805027R

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Obstetrik til C/S

Kliniske forsøg med spinal anæstesi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner