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Das Verhältnis von Bauchumfang und Rumpflänge zum Grad der Spinalanästhesie bei geburtshilflichen Patienten

14. Dezember 2009 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Die Körperform kann Einfluss auf die Wirbelsäulenebene haben. In dieser Forschungsarbeit wollen wir den Zusammenhang zwischen Bauchumfang, Rumpflänge und Höhe der Spinalanästhesie bei geburtshilflichen Patientinnen während des Kaiserschnitts untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ausmaß der Spinalanästhesie bei geburtshilflichen Patientinnen war in mehreren Studien untersucht worden. Eine verstärkte kraniale Ausbreitung von Lokalanästhetika wurde mit erhöhtem intraabdominellen Druck, Veränderungen der anteroposterioren Wirbelsäulenkrümmungen und Lendenlordose nachgewiesen. Theoretisch könnte die Körperform zu den oben genannten Faktoren beitragen und einen Einfluss auf die Wirbelsäulenebene haben. In dieser Forschungsarbeit wollen wir den Zusammenhang zwischen Bauchumfang, Rumpflänge und Höhe der Spinalanästhesie bei geburtshilflichen Patientinnen während des Kaiserschnitts untersuchen. Es werden nur diejenigen C/S-Patienten beobachtet, die für eine Spinalanästhesie angegeben und geplant sind. Die Spinalanästhesie wird routinemäßig durchgeführt. Diese Studie wird den klinischen Plan in keiner Hinsicht ändern. Lediglich den Bauchumfang, die Rumpflänge und die Höhe der Spinalanästhesie werden von uns passiv erfasst und in Korrelation gebracht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Geburtshilfepatienten für C/S

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Geburtshilfepatienten für C/S

Ausschlusskriterien:

  • Bei schweren systemischen Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
EIN
Verfahren: Spinalanästhesie
Spinalanästhesie mit Bupivacain

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Hui-Hsun Huang, Department of Anesthesiology, National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2008

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2009

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. September 2008

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

8. September 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

15. Dezember 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Dezember 2009

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 200805027R

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