Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь окружности живота и длины туловища с уровнем спинномозговой анестезии у акушерских пациенток

14 декабря 2009 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Форма тела может влиять на уровень позвоночника. В данном исследовании мы планируем изучить взаимосвязь окружности живота, длины туловища и уровня спинномозговой анестезии у акушерских пациенток при проведении операции кесарева сечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Уровень спинальной анестезии у акушерских пациенток изучался в нескольких исследованиях. Повышенное краниальное распространение местных анестетиков было продемонстрировано повышением внутрибрюшного давления, изменениями переднезаднего изгиба позвоночника и поясничного лордоза. Теоретически форма тела может иметь вклад в вышеуказанные факторы и может влиять на уровень позвоночника. В данном исследовании мы планируем изучить взаимосвязь окружности живота, длины туловища и уровня спинномозговой анестезии у акушерских пациенток при проведении операции кесарева сечения. Будут наблюдаться только те пациенты с КС, которым показана и запланирована спинальная анестезия. Спинномозговая анестезия будет проводиться как рутинная практика. Это исследование не изменит клинический план ни в каком аспекте. Мы будем только пассивно регистрировать окружность живота, длину туловища и уровень спинномозговой анестезии и вычислять корреляцию между ними.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Taipei, Тайвань
        • National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Акушерские пациентки для кесарева сечения

Описание

Критерии включения:

  • Акушерские пациентки для кесарева сечения

Критерий исключения:

  • При основных системных заболеваниях

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
А
Процедура: спинальная анестезия
спинальная анестезия бупивакаином

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Taiwan University Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Hui-Hsun Huang, Department of Anesthesiology, National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2009 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 сентября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 сентября 2008 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

8 сентября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

15 декабря 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 декабря 2009 г.

Последняя проверка

1 декабря 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 200805027R

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться