- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00748176
Związek obwodu brzucha i długości tułowia z poziomem znieczulenia rdzeniowego u pacjentek położniczych
14 grudnia 2009 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Kształt ciała może mieć wpływ na poziom kręgosłupa.
W niniejszej pracy planujemy zbadać zależność obwodu brzucha, długości tułowia od stopnia znieczulenia rdzeniowego u pacjentek położniczych w trakcie cięcia cesarskiego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Poziom znieczulenia rdzeniowego u pacjentek położniczych oceniano w kilku badaniach.
Wykazano zwiększone rozprzestrzenianie się środków miejscowo znieczulających dogłowowo wraz ze wzrostem ciśnienia w jamie brzusznej, zmianami przednio-tylnego krzywizny kręgosłupa i lordozą lędźwiową.
Teoretycznie kształt ciała może mieć wpływ na powyższe czynniki i może mieć wpływ na poziom kręgosłupa.
W niniejszej pracy planujemy zbadać zależność obwodu brzucha, długości tułowia od stopnia znieczulenia rdzeniowego u pacjentek położniczych w trakcie cięcia cesarskiego.
Obserwowani będą tylko ci pacjenci C/S, którzy są wskazani i zaplanowani do znieczulenia podpajęczynówkowego.
Znieczulenie podpajęczynówkowe będzie wykonywane jako rutynowa praktyka.
To badanie nie zmieni planu klinicznego w żadnym aspekcie.
Będziemy tylko biernie rejestrować obwód brzucha, długość tułowia i poziom znieczulenia podpajęczynówkowego i obliczać korelację między nimi.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjentki położnicze dla C/S
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjentki położnicze dla C/S
Kryteria wyłączenia:
- Z poważnymi chorobami ogólnoustrojowymi
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
A
|
znieczulenie podpajęczynówkowe bupiwakainą
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Hui-Hsun Huang, Department of Anesthesiology, National Taiwan University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2008
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 października 2009
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 października 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 września 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 września 2008
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
8 września 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
15 grudnia 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 grudnia 2009
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 200805027R
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .