Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek obwodu brzucha i długości tułowia z poziomem znieczulenia rdzeniowego u pacjentek położniczych

14 grudnia 2009 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Kształt ciała może mieć wpływ na poziom kręgosłupa. W niniejszej pracy planujemy zbadać zależność obwodu brzucha, długości tułowia od stopnia znieczulenia rdzeniowego u pacjentek położniczych w trakcie cięcia cesarskiego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Poziom znieczulenia rdzeniowego u pacjentek położniczych oceniano w kilku badaniach. Wykazano zwiększone rozprzestrzenianie się środków miejscowo znieczulających dogłowowo wraz ze wzrostem ciśnienia w jamie brzusznej, zmianami przednio-tylnego krzywizny kręgosłupa i lordozą lędźwiową. Teoretycznie kształt ciała może mieć wpływ na powyższe czynniki i może mieć wpływ na poziom kręgosłupa. W niniejszej pracy planujemy zbadać zależność obwodu brzucha, długości tułowia od stopnia znieczulenia rdzeniowego u pacjentek położniczych w trakcie cięcia cesarskiego. Obserwowani będą tylko ci pacjenci C/S, którzy są wskazani i zaplanowani do znieczulenia podpajęczynówkowego. Znieczulenie podpajęczynówkowe będzie wykonywane jako rutynowa praktyka. To badanie nie zmieni planu klinicznego w żadnym aspekcie. Będziemy tylko biernie rejestrować obwód brzucha, długość tułowia i poziom znieczulenia podpajęczynówkowego i obliczać korelację między nimi.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan
        • National Taiwan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjentki położnicze dla C/S

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjentki położnicze dla C/S

Kryteria wyłączenia:

  • Z poważnymi chorobami ogólnoustrojowymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
A
znieczulenie podpajęczynówkowe bupiwakainą

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Hui-Hsun Huang, Department of Anesthesiology, National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2008

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 października 2009

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 września 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 września 2008

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

8 września 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

15 grudnia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 200805027R

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj