La relation entre la circonférence abdominale et la longueur du tronc avec le niveau d'anesthésie rachidienne chez les patientes obstétricales
14 décembre 2009 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
La forme du corps peut avoir une influence au niveau de la colonne vertébrale.
Dans cette recherche, nous prévoyons d'étudier la relation entre la circonférence abdominale, la longueur du tronc et le niveau de rachianesthésie chez les patientes obstétricales pendant la césarienne.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le niveau de rachianesthésie chez les patientes obstétriques a été étudié dans plusieurs études.
Une propagation céphalique accrue des anesthésiques locaux a été démontrée avec une augmentation de la pression intra-abdominale, des modifications des courbes vertébrales antéropostérieures et une lordose lombaire.
Théoriquement, la forme du corps pourrait avoir une contribution aux facteurs ci-dessus et pourrait avoir une influence sur le niveau de la colonne vertébrale.
Dans cette recherche, nous prévoyons d'étudier la relation entre la circonférence abdominale, la longueur du tronc et le niveau de rachianesthésie chez les patientes obstétricales pendant la césarienne.
Seuls les patients C/S indiqués et programmés pour une rachianesthésie seront observés.
La rachianesthésie sera pratiquée en routine.
Cette étude ne changera en aucun cas le plan clinique.
Nous n'enregistrerons que passivement la circonférence abdominale, la longueur du tronc et le niveau de rachianesthésie et calculerons la corrélation entre eux.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
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Taipei, Taïwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patientes obstétricales pour C/S
La description
Critère d'intégration:
- Patientes obstétricales pour C/S
Critère d'exclusion:
- Avec des maladies systémiques majeures
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
UNE
|
rachianesthésie avec bupivacaïne
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hui-Hsun Huang, Department of Anesthesiology, National Taiwan University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2008
Achèvement primaire (RÉEL)
1 octobre 2009
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 octobre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 septembre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 septembre 2008
Première publication (ESTIMATION)
8 septembre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
15 décembre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2009
Dernière vérification
1 décembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 200805027R
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