Gore Tex -implantit atrofisen nuhan hoidossa (RA)
Tämä on retrospektiivinen tutkimus, johon osallistui atrofista nuhaa sairastavia potilaita, joille tehtiin Gore tex® -implantaatti nenäkuoppaan.
Haiseva nuha eli atrofinen nuha on krooninen sairaus, jolle on tunnusomaista alkuvaiheen kellertävä eritys ja muissa vaiheissa haisevia kuoria ja luun limakalvon atrofiaa. On olemassa erilaisia teorioita, jotka yrittävät selittää tämän patologian ilmenemistä, kuten: perinnölliset tekijät, immunologiset muutokset, virusinfektio ja ravitsemuspuute. Tällä hetkellä sen etiologia on tuntematon. Koska ihanteellista hoitoa ei ole jo perustettu, tämä tekniikka parantaa hoitovaihtoehtoja.
Kaikki potilaat ovat voineet toimenpiteen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Atrofisen nuhan oireet, aikaisempi kliininen hoito ilman hyviä tuloksia
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on mielisairaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
polytetrafluorieteeni
|
polytetrafluorietyleenistä valmistetut kirurgiset implantit nenäkuoppaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
haisevien kuorien ja luun limakalvon surkastumisen paraneminen
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeen toipuminen
|
leikkauksen jälkeen toipuminen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
sivuvaikutusten, kuten infektion, puute
Aikaikkuna: hoidon jälkeen
|
hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Rinite Atrófica cep/hfr
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .