- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00832403
Gore-Tex-Implantate bei der Behandlung von atrophischer Rhinitis (RA)
Dies ist eine retrospektive Studie, an der Patienten mit atrophischer Rhinitis teilnahmen, die Gore tex®-Implantate in der Nasenhöhle erhielten.
Die übelriechende Rhinitis oder atrophische Ozena ist eine chronische Erkrankung, die in der Anfangsphase durch gelbliches Sekret und in den anderen Phasen durch übelriechende Krusten und Atrophie der Knochenschleimhaut gekennzeichnet ist. Es gibt verschiedene Theorien, die versuchen, das Auftreten dieser Pathologie zu erklären, wie z. B.: erbliche Faktoren, immunologische Veränderungen, Virusinfektion und Mangelernährung. Derzeit ist die Ätiologie unbekannt. Da es noch keine ideale Behandlung gibt, verbessert diese Technik die Behandlungsmöglichkeiten.
Alle Patienten haben sich nach dem Eingriff verbessert.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Symptome einer atrophischen Rhinitis mit vorheriger klinischer Behandlung ohne gute Ergebnisse
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit psychischen Erkrankungen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Polytetrafluorethylen
|
chirurgische Implantate aus Polytetrafluorethylen in der Nasenhöhle
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Besserung stinkender Krusten und Atrophie der Knochenschleimhaut
Zeitfenster: nach der Operation Genesung
|
nach der Operation Genesung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Fehlen von Nebenwirkungen wie Infektionen
Zeitfenster: nach der Behandlung
|
nach der Behandlung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Rinite Atrófica cep/hfr
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