Implants Gore Tex dans le traitement de la rhinite atrophique (RA)
Il s'agit d'une étude rétrospective, impliquant des patients atteints de rhinite atrophique, qui ont subi des implants Gore tex® dans la fosse nasale.
La rhinite fétide ou ozène atrophique est une maladie chronique caractérisée par une sécrétion jaunâtre dans la phase initiale et les autres phases avec des croûtes fétides et une atrophie du revêtement osseux muqueux. Il existe diverses théories qui tentent d'expliquer l'apparition de cette pathologie, telles que : facteurs héréditaires, altérations immunologiques, infection virale et carence nutritionnelle. Actuellement, son étiologie reste inconnue. Comme il n'y a pas de traitement idéal déjà établi, cette technique améliore les options de traitement.
Tous les patients se sont améliorés après la procédure.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Symptômes de rhinite atrophique, avec un traitement clinique antérieur sans bons résultats
Critère d'exclusion:
- Patients atteints de maladie mentale
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
polytétrafluoroéthylène
|
implants chirurgicaux de polytétrafluoroéthylène dans la fosse nasale
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
amélioration des croûtes fétides et atrophie du revêtement osseux muqueux
Délai: après la chirurgie de récupération
|
après la chirurgie de récupération
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
absence d'effets secondaires tels que l'infection
Délai: après le traitement
|
après le traitement
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Rinite Atrófica cep/hfr
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .