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Implantes de Gore Tex en el tratamiento de la rinitis atrófica (RA)

29 de enero de 2009 actualizado por: Hospital Felicio Rocho

Se trata de un estudio retrospectivo, en el que participaron pacientes con rinitis atrófica, a los que se les implantó Gore tex® en fosa nasal.

La Rinitis Fétida u Ozena Atrófica es una enfermedad crónica caracterizada por secreción amarillenta en la fase inicial y las demás fases con costras fétidas y atrofia de la mucosa ósea que lo recubre. Existen diversas teorías que tratan de explicar la aparición de esta patología, tales como: factores hereditarios, alteraciones inmunológicas, infección viral y carencia nutricional. Actualmente, su etiología sigue siendo desconocida. Como no existe un tratamiento ideal ya establecido, esta técnica mejora las opciones de tratamiento.

Todos los pacientes han mejorado después del procedimiento.

Descripción general del estudio

Estado

Suspendido

Condiciones

Descripción detallada

Se recogieron datos de 5 pacientes intervenidos quirúrgicamente para implante de politetrafluoroetileno en fosa nasal. Se describieron los síntomas y las complicaciones.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

5

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que fueron sometidos a cirugía para tratar rinitis atrófica con implantes en fosa nasal.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Síntomas de rinitis atrófica, con tratamiento clínico previo sin buenos resultados

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con enfermedad mental

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
politetrafluoroetileno
implantes quirúrgicos de politetrafluoroetileno en fosa nasal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
mejora de las costras fétidas y la atrofia de la cubierta ósea mucosa
Periodo de tiempo: después de la recuperación de la cirugía
después de la recuperación de la cirugía

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
falta de efectos secundarios como infección
Periodo de tiempo: después del tratamiento
después del tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de enero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de enero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de enero de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2009

Última verificación

1 de enero de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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