- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00832403
Implantes de Gore Tex en el tratamiento de la rinitis atrófica (RA)
Se trata de un estudio retrospectivo, en el que participaron pacientes con rinitis atrófica, a los que se les implantó Gore tex® en fosa nasal.
La Rinitis Fétida u Ozena Atrófica es una enfermedad crónica caracterizada por secreción amarillenta en la fase inicial y las demás fases con costras fétidas y atrofia de la mucosa ósea que lo recubre. Existen diversas teorías que tratan de explicar la aparición de esta patología, tales como: factores hereditarios, alteraciones inmunológicas, infección viral y carencia nutricional. Actualmente, su etiología sigue siendo desconocida. Como no existe un tratamiento ideal ya establecido, esta técnica mejora las opciones de tratamiento.
Todos los pacientes han mejorado después del procedimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Síntomas de rinitis atrófica, con tratamiento clínico previo sin buenos resultados
Criterio de exclusión:
- Pacientes con enfermedad mental
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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politetrafluoroetileno
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implantes quirúrgicos de politetrafluoroetileno en fosa nasal
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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mejora de las costras fétidas y la atrofia de la cubierta ósea mucosa
Periodo de tiempo: después de la recuperación de la cirugía
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después de la recuperación de la cirugía
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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falta de efectos secundarios como infección
Periodo de tiempo: después del tratamiento
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después del tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Rinite Atrófica cep/hfr
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