Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gore Tex-implantaten bij de behandeling van atrofische rhinitis (RA)

29 januari 2009 bijgewerkt door: Hospital Felicio Rocho

Dit is een retrospectief onderzoek bij patiënten met atrofische rhinitis die Gore tex®-implantaten in de neusholte ondergingen.

de Stinkende Rhinitis of Atrofische Ozena is een chronische ziekte die wordt gekenmerkt door geelachtige afscheiding in de beginfase en de andere fasen met stinkende korsten en atrofie van de slijmvliesbotbekleding. Er bestaan ​​verschillende theorieën die het optreden van deze pathologie proberen te verklaren, zoals: erfelijke factoren, immunologische veranderingen, virale infectie en voedingstekorten. Momenteel blijft de etiologie ervan onbekend. Aangezien er nog geen ideale behandeling bestaat, verbetert deze techniek de behandelingsopties.

Alle patiënten zijn verbeterd na de procedure.

Studie Overzicht

Toestand

Geschorst

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er werden gegevens verzameld over 5 patiënten die een operatie ondergingen om polytetrafluorethyleen in de neusholte te implanteren. De symptomen en complicaties werden beschreven.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

5

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die een operatie ondergingen om atrofische rhinitis te behandelen met implantaten in de neusholte.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Symptomen van atrofische rhinitis, met eerdere klinische behandeling zonder goede resultaten

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een psychische aandoening

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
polytetrafluorethyleen
Ander: implantaten van polytetrafluorethyleen in de neusholte
chirurgische implantaten van polytetrafluorethyleen in de neusholte

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
verbetering van stinkende korsten en atrofie van de slijmvliesbotbekleding
Tijdsspanne: herstel na operatie
herstel na operatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
gebrek aan bijwerkingen zoals infectie
Tijdsspanne: na de behandeling
na de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospital Felicio Rocho

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 januari 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 januari 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

30 januari 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 januari 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 januari 2009

Laatst geverifieerd

1 januari 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Rinite Atrófica cep/hfr

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Atrofische rhinitis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Serbia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren