Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gore Tex-implantater i behandling av atrofisk rhinitt (RA)

29. januar 2009 oppdatert av: Hospital Felicio Rocho

Dette er en retrospektiv studie, som involverer pasienter med atrofisk rhinitt, som gjennomgikk Gore tex®-implantater i nesefossa.

Fetid Rhinitis eller Atrophic Ozena er en kronisk sykdom karakterisert ved gulaktig sekresjon i den innledende fasen og de andre fasene med stinkende skorper og atrofi av slimhinnebelegget. Det finnes ulike teorier som prøver å forklare utseendet til denne patologien, for eksempel: arvelige faktorer, immunologiske endringer, virusinfeksjon og ernæringsmessig mangel. Foreløpig er dens etiologi ukjent. Siden det ikke allerede er etablert noen ideell behandling, forbedrer denne teknikken behandlingsmulighetene.

Alle pasienter har blitt bedre etter prosedyren.

Studieoversikt

Status

Suspendert

Detaljert beskrivelse

Data om 5 pasienter som ble operert for å implantere polytetrafluoretylen i nesefossa ble samlet inn. Symptomene og komplikasjonene ble beskrevet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

5

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som ble underkastet operasjon for å behandle atrofisk rhinitt med implantater i nesefossa.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Symptomer på atrofisk rhinitt, med tidligere klinisk behandling uten gode resultater

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med psykiske lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
polytetrafluoretylen
kirurgiske implantater av polytetrafluoretylen i nesefossa

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
forbedring av illeluktende skorper og atrofi av slimhinnebelegget
Tidsramme: etter operasjonen utvinning
etter operasjonen utvinning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
mangel på bivirkninger som infeksjon
Tidsramme: etter behandlingen
etter behandlingen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. januar 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2009

Først lagt ut (Anslag)

30. januar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. januar 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2009

Sist bekreftet

1. januar 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Atrofisk rhinitt

3
Abonnere