- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00832403
Implanty Gore Tex w leczeniu zanikowego zapalenia błony śluzowej nosa (RA)
Jest to retrospektywne badanie obejmujące pacjentów z zanikowym zapaleniem błony śluzowej nosa, którym wszczepiono implanty Gore tex® w dół nosa.
Cuchnący nieżyt nosa lub zanikowa ozena to przewlekła choroba charakteryzująca się żółtawą wydzieliną w początkowej fazie, aw pozostałych fazach cuchnącymi strupami i zanikiem błony śluzowej pokrywającej kości. Istnieją różne teorie, które próbują wyjaśnić pojawienie się tej patologii, takie jak: czynniki dziedziczne, zmiany immunologiczne, infekcja wirusowa i niedożywienie. Obecnie jego etiologia pozostaje nieznana. Ponieważ nie ma już ustalonego idealnego leczenia, technika ta poprawia możliwości leczenia.
U wszystkich pacjentów po zabiegu nastąpiła poprawa.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Objawy zanikowego zapalenia błony śluzowej nosa, przy wcześniejszym leczeniu klinicznym bez dobrych rezultatów
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z chorobą psychiczną
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
politetrafluoroetylen
|
implanty chirurgiczne z politetrafluoroetylenu w jamie nosowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
poprawa cuchnących strupów i zaniku błony śluzowej kości
Ramy czasowe: rekonwalescencji po operacji
|
rekonwalescencji po operacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
brak skutków ubocznych, takich jak infekcja
Ramy czasowe: po leczeniu
|
po leczeniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Rinite Atrófica cep/hfr
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .