Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Implantes Gore Tex no Tratamento da Rinite Atrófica (RA)

29 de janeiro de 2009 atualizado por: Hospital Felicio Rocho

Este é um estudo retrospectivo, envolvendo pacientes com rinite atrófica, que foram submetidos a implantes de Gore tex® na fossa nasal.

A Rinite Fétida ou Ozena Atrófica é uma doença crônica caracterizada por secreção amarelada na fase inicial e nas demais fases com crostas fétidas e atrofia do revestimento mucoso ósseo. Existem diversas teorias que tentam explicar o aparecimento desta patologia, tais como: fatores hereditários, alterações imunológicas, infecção viral e carência nutricional. Atualmente, sua etiologia permanece desconhecida. Como não existe um tratamento ideal já estabelecido, esta técnica melhora as opções de tratamento.

Todos os pacientes melhoraram após o procedimento.

Visão geral do estudo

Status

Suspenso

Condições

Descrição detalhada

Foram coletados dados de 5 pacientes submetidos à cirurgia de implante de politetrafluoretileno na fossa nasal. Os sintomas e complicações foram descritos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

5

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes submetidos à cirurgia para tratamento de rinite atrófica com implantes em fossa nasal.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sintomas de rinite atrófica, com tratamento clínico prévio sem bons resultados

Critério de exclusão:

  • Pacientes com doença mental

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
politetrafluoretileno
implantes cirúrgicos de politetrafluoretileno na fossa nasal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
melhora das crostas fétidas e atrofia da cobertura óssea mucosa
Prazo: após a recuperação da cirurgia
após a recuperação da cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
falta de efeitos colaterais, como infecção
Prazo: após o tratamento
após o tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de janeiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de janeiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

30 de janeiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de janeiro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de janeiro de 2009

Última verificação

1 de janeiro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever