Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Gore Tex-implantat vid behandling av atrofisk rinit (RA)

29 januari 2009 uppdaterad av: Hospital Felicio Rocho

Detta är en retrospektiv studie, som involverar patienter med atrofisk rinit, som genomgick Gore tex®-implantat i näshålan.

Fetid rinit eller Atrofisk Ozena är en kronisk sjukdom som kännetecknas av gulaktig sekretion i den inledande fasen och de andra faserna med stinkande skorpor och atrofi av slemhinnan. Det finns olika teorier som försöker förklara utseendet på denna patologi, såsom: ärftliga faktorer, immunologiska förändringar, virusinfektion och näringsbrist. För närvarande är dess etiologi okänd. Eftersom det inte redan finns någon idealisk behandling, förbättrar denna teknik behandlingsalternativen.

Alla patienter har förbättrats efter ingreppet.

Studieöversikt

Status

Upphängd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Data om 5 patienter som opererades för att implantera polytetrafluoretylen i näshålan samlades in. Symtomen och komplikationerna beskrevs.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

5

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgick operation för att behandla atrofisk rinit med implantat i näshålan.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Symtom på atrofisk rinit, med tidigare klinisk behandling utan bra resultat

Exklusions kriterier:

  • Patienter med psykisk ohälsa

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
polytetrafluoreten
kirurgiska implantat av polytetrafluoretylen i näshålan

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
förbättring av stinkande skorpor och atrofi av slemhinnan
Tidsram: efter operation återhämtning
efter operation återhämtning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
brist på biverkningar som infektion
Tidsram: efter behandlingen
efter behandlingen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 januari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2009

Första postat (Uppskatta)

30 januari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 januari 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2009

Senast verifierad

1 januari 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Atrofisk rinit

3
Prenumerera