Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkoston tuki alkoholiriippuvuuden hoitoon

maanantai 8. toukokuuta 2023 päivittänyt: Mark Litt, UConn Health

Alkoholihoidon verkosto- ja varautumishallinta

Relapsi on vakavin ongelma alkoholismin hoidossa. Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena oli selvittää, voiko potilaan sosiaalista verkostoa muuttamaan, juomakäyttäytymistä vahvistavasta raittiutta vahvistavaan hoitoon tähtäävä hoito luoda edellytykset hoidon pitkäaikaiselle onnistumiselle. Lisäksi pyrimme määrittämään, olisiko tämän sosiaalisen verkoston muutoksen eksplisiittinen vahvistaminen (Contingency Management tai ContM) tehokkaampaa kuin saman verkoston tukitoimenpide ilman ehdollista muutosvahvistusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

210

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Yhdysvallat, 06030
        • University of Connecticut Health Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • täyttää DSM-IV alkoholiriippuvuuden kriteerit
  • vähintään 18-vuotias
  • Valmis ottamaan vastaan ​​satunnaisia ​​määräyksiä hoitoolosuhteisiin

Poissulkemiskriteerit:

  • akuutteja lääketieteellisiä tai psykiatrisia ongelmia, jotka vaativat sairaalahoitoa
  • lukutaito alle viidennen luokan tason
  • luotettavan kuljetuksen puuttuminen hoitopaikalle
  • liiallinen työmatka paikan päälle
  • nykyinen riippuvuus huumeista (paitsi marihuana)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tapausten hallinta
12 viikoittaista istuntoa, joiden tarkoituksena on auttaa potilaita muuttamaan sosiaalisia verkostojaan tukemaan enemmän raittiutta
Kokeellinen: Verkkotuki
12 viikoittaista istuntoa, joiden tarkoituksena on auttaa potilaita muuttamaan sosiaalisia verkostojaan tukemaan enemmän raittiutta
12 viikoittaista istuntoa, joiden tarkoituksena on auttaa potilaita muuttamaan sosiaalisia verkostojaan tukemaan enemmän raittiutta
Kokeellinen: Verkkotuki + varotoimien hallinta
12 viikoittaista istuntoa, joiden tarkoituksena on auttaa potilaita muuttamaan sosiaalisia verkostojaan tukemaan paremmin raittiutta. Varautumishallintakomponentti lisätty tehostamaan verkkomuutosten tekemistä.
12 viikoittaista istuntoa, joiden tarkoituksena on auttaa potilaita muuttamaan sosiaalisia verkostojaan tukemaan enemmän raittiutta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Osuus Päivät pidättyväinen
Aikaikkuna: 3 kuukauden välein 2 vuoteen
3 kuukauden välein 2 vuoteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Verkoston tuki abstinensille
Aikaikkuna: 6 kuukauden välein 2 vuoteen
6 kuukauden välein 2 vuoteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Mark D Litt, PhD, UConn Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. maaliskuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. helmikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. helmikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AA12827
  • R01AA012827 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 1R01AA012827 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa