Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wsparcie sieciowe w leczeniu uzależnienia od alkoholu

8 maja 2023 zaktualizowane przez: Mark Litt, UConn Health

Zarządzanie siecią i sytuacjami awaryjnymi w leczeniu alkoholizmu

Nawrót jest najpoważniejszym problemem w leczeniu alkoholizmu. Ogólnym celem niniejszego badania było ustalenie, czy leczenie ukierunkowane na zmianę sieci społecznej pacjenta z wzmacniającej zachowania związane z piciem na wzmacniającą trzeźwość może stworzyć warunki niezbędne do długoterminowego powodzenia leczenia. Ponadto zamierzaliśmy ustalić, czy wyraźne wzmocnienie dla tej zmiany sieci społecznej (zarządzanie warunkowe lub ContM) byłoby bardziej skuteczne niż ta sama interwencja wsparcia sieci bez warunkowego wzmocnienia dla zmiany.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

210

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06030
        • University of Connecticut Health Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • spełniają kryteria DSM-IV dotyczące uzależnienia od alkoholu
  • co najmniej 18 lat
  • Chętnie przyjmę losowe przydziały do ​​warunków leczenia

Kryteria wyłączenia:

  • ostrych problemów medycznych lub psychiatrycznych wymagających leczenia szpitalnego
  • umiejętność czytania poniżej poziomu piątej klasy
  • brak niezawodnego transportu do miejsca leczenia
  • nadmierna odległość dojazdów do miejsca pracy
  • obecne uzależnienie od narkotyków (oprócz marihuany)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Zarzadzanie sprawą
Behawioralne: Wsparcie sieciowe
12 Cotygodniowych sesji mających na celu pomóc pacjentom zmienić ich sieci społecznościowe, aby bardziej wspierały abstynencję
Eksperymentalny: Wsparcie sieciowe
12 Cotygodniowych sesji mających na celu pomóc pacjentom zmienić ich sieci społecznościowe, aby bardziej wspierały abstynencję
Behawioralne: Wsparcie sieciowe
12 Cotygodniowych sesji mających na celu pomóc pacjentom zmienić ich sieci społecznościowe, aby bardziej wspierały abstynencję
Eksperymentalny: Obsługa sieci + zarządzanie awaryjne
12 cotygodniowych sesji mających na celu pomóc pacjentom zmienić ich sieci społecznościowe, aby bardziej wspierały abstynencję. Dodano komponent zarządzania sytuacjami awaryjnymi, aby wzmocnić wysiłki na rzecz wprowadzania zmian w sieci.
Behawioralne: Wsparcie sieciowe
12 Cotygodniowych sesji mających na celu pomóc pacjentom zmienić ich sieci społecznościowe, aby bardziej wspierały abstynencję

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Dni abstynencji proporcjonalnej
Ramy czasowe: Co 3 miesiące do 2 lat
Co 3 miesiące do 2 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wsparcie sieci dla abstynencji
Ramy czasowe: co 6 miesięcy do 2 lat
co 6 miesięcy do 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

UConn Health

Współpracownicy

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Śledczy

  • Główny śledczy: Mark D Litt, PhD, UCONN Health

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2002

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lutego 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lutego 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 lutego 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AA12827
  • R01AA012827 (Grant/umowa NIH USA)
  • 1R01AA012827 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wsparcie sieciowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Netherlands

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj