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Netzwerkunterstützung zur Behandlung der Alkoholabhängigkeit

8. Mai 2023 aktualisiert von: Mark Litt, UConn Health

Netzwerk- und Notfallmanagement für die Alkoholbehandlung

Rückfälle sind das schwerwiegendste Problem bei der Behandlung von Alkoholismus. Das übergeordnete Ziel der vorliegenden Studie war es festzustellen, ob eine Behandlung, die darauf abzielt, das soziale Netzwerk des Patienten zu ändern, von einem, das das Trinkverhalten verstärkt, zu einem, das die Nüchternheit verstärkt, die Voraussetzungen für einen langfristigen Behandlungserfolg schaffen kann. Darüber hinaus wollten wir feststellen, ob eine explizite Verstärkung für diesen Wechsel des sozialen Netzwerks (Contingency Management oder ContM) effektiver wäre als die gleiche Intervention zur Netzwerkunterstützung ohne bedingte Verstärkung für den Wechsel.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

210

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06030
        • University of Connecticut Health Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • die DSM-IV-Kriterien für Alkoholabhängigkeit erfüllen
  • mindestens 18 Jahre alt
  • Bereit, eine zufällige Zuordnung zu Behandlungsbedingungen zu akzeptieren

Ausschlusskriterien:

  • akute medizinische oder psychiatrische Probleme, die eine stationäre Behandlung erfordern
  • Lesefähigkeit unterhalb der fünften Klasse
  • Mangel an zuverlässigem Transport zum Behandlungsort
  • zu großer Pendelweg zum Einsatzort
  • aktuelle Abhängigkeit von Drogen (außer Marihuana)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Fallmanagement
12 Wöchentliche Sitzungen, die den Patienten helfen sollen, ihre sozialen Netzwerke zu ändern, um die Abstinenz stärker zu unterstützen
Experimental: Netzwerkunterstützung
12 Wöchentliche Sitzungen, die den Patienten helfen sollen, ihre sozialen Netzwerke zu ändern, um die Abstinenz stärker zu unterstützen
12 Wöchentliche Sitzungen, die den Patienten helfen sollen, ihre sozialen Netzwerke zu ändern, um die Abstinenz stärker zu unterstützen
Experimental: Netzwerkunterstützung + Notfallmanagement
12 wöchentliche Sitzungen, die den Patienten helfen sollen, ihre sozialen Netzwerke zu ändern, um die Abstinenz stärker zu unterstützen. Komponente für das Notfallmanagement hinzugefügt, um die Bemühungen zur Durchführung von Netzwerkänderungen zu verstärken.
12 Wöchentliche Sitzungen, die den Patienten helfen sollen, ihre sozialen Netzwerke zu ändern, um die Abstinenz stärker zu unterstützen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anteil Tage abstinent
Zeitfenster: Alle 3 Monate bis 2 Jahre
Alle 3 Monate bis 2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Netzwerkunterstützung für Abstinenz
Zeitfenster: alle 6 Monate bis 2 Jahre
alle 6 Monate bis 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Mark D Litt, PhD, UConn Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Februar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Februar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AA12827
  • R01AA012827 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • 1R01AA012827 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Netzwerkunterstützung

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