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Soutien du réseau pour le traitement de la dépendance à l'alcool

8 mai 2023 mis à jour par: Mark Litt, UConn Health

Gestion du réseau et des contingences pour le traitement de l'alcoolisme

La rechute est le problème le plus grave dans le traitement de l'alcoolisme. L'objectif global de la présente étude était de déterminer si un traitement visant à modifier le réseau social du patient, d'un renforcement du comportement d'alcool à un renforcement de la sobriété, peut créer les conditions nécessaires au succès du traitement à long terme. De plus, nous avons voulu déterminer si un renforcement explicite pour ce changement de réseau social (Contingency Management ou ContM) serait plus efficace que la même intervention de soutien du réseau sans renforcement contingent pour le changement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

210

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, États-Unis, 06030
        • University of Connecticut Health Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • répondre aux critères du DSM-IV pour la dépendance à l'alcool
  • au moins 18 ans
  • Disposé à accepter une assignation aléatoire aux conditions de traitement

Critère d'exclusion:

  • problèmes médicaux ou psychiatriques aigus nécessitant un traitement hospitalier
  • capacité de lecture inférieure au niveau de la cinquième année
  • manque de transport fiable vers le site de traitement
  • distance de trajet excessive jusqu'au site
  • dépendance actuelle aux drogues (sauf marijuana)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: La gestion de cas
12 séances hebdomadaires destinées à aider les patients à changer leurs réseaux sociaux pour être plus favorables à l'abstinence
Expérimental: Prise en charge du réseau
12 séances hebdomadaires destinées à aider les patients à changer leurs réseaux sociaux pour être plus favorables à l'abstinence
12 séances hebdomadaires destinées à aider les patients à changer leurs réseaux sociaux pour être plus favorables à l'abstinence
Expérimental: Assistance réseau + gestion des urgences
12 séances hebdomadaires destinées à aider les patients à changer leurs réseaux sociaux pour être plus favorables à l'abstinence. Composant de gestion d'urgence ajouté pour renforcer les efforts visant à apporter des modifications au réseau.
12 séances hebdomadaires destinées à aider les patients à changer leurs réseaux sociaux pour être plus favorables à l'abstinence

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Proportion de jours d'abstinence
Délai: Tous les 3 mois jusqu'à 2 ans
Tous les 3 mois jusqu'à 2 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Soutien du réseau pour l'abstinence
Délai: tous les 6 mois jusqu'à 2 ans
tous les 6 mois jusqu'à 2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mark D Litt, PhD, UConn Health

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2002

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 février 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2009

Première publication (Estimation)

18 février 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AA12827
  • R01AA012827 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • 1R01AA012827 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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