- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00845208
Soutien du réseau pour le traitement de la dépendance à l'alcool
8 mai 2023 mis à jour par: Mark Litt, UConn Health
Gestion du réseau et des contingences pour le traitement de l'alcoolisme
La rechute est le problème le plus grave dans le traitement de l'alcoolisme.
L'objectif global de la présente étude était de déterminer si un traitement visant à modifier le réseau social du patient, d'un renforcement du comportement d'alcool à un renforcement de la sobriété, peut créer les conditions nécessaires au succès du traitement à long terme.
De plus, nous avons voulu déterminer si un renforcement explicite pour ce changement de réseau social (Contingency Management ou ContM) serait plus efficace que la même intervention de soutien du réseau sans renforcement contingent pour le changement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
210
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Connecticut
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Farmington, Connecticut, États-Unis, 06030
- University of Connecticut Health Center
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- répondre aux critères du DSM-IV pour la dépendance à l'alcool
- au moins 18 ans
- Disposé à accepter une assignation aléatoire aux conditions de traitement
Critère d'exclusion:
- problèmes médicaux ou psychiatriques aigus nécessitant un traitement hospitalier
- capacité de lecture inférieure au niveau de la cinquième année
- manque de transport fiable vers le site de traitement
- distance de trajet excessive jusqu'au site
- dépendance actuelle aux drogues (sauf marijuana)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: La gestion de cas
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12 séances hebdomadaires destinées à aider les patients à changer leurs réseaux sociaux pour être plus favorables à l'abstinence
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Expérimental: Prise en charge du réseau
12 séances hebdomadaires destinées à aider les patients à changer leurs réseaux sociaux pour être plus favorables à l'abstinence
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12 séances hebdomadaires destinées à aider les patients à changer leurs réseaux sociaux pour être plus favorables à l'abstinence
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Expérimental: Assistance réseau + gestion des urgences
12 séances hebdomadaires destinées à aider les patients à changer leurs réseaux sociaux pour être plus favorables à l'abstinence.
Composant de gestion d'urgence ajouté pour renforcer les efforts visant à apporter des modifications au réseau.
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12 séances hebdomadaires destinées à aider les patients à changer leurs réseaux sociaux pour être plus favorables à l'abstinence
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Proportion de jours d'abstinence
Délai: Tous les 3 mois jusqu'à 2 ans
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Tous les 3 mois jusqu'à 2 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Soutien du réseau pour l'abstinence
Délai: tous les 6 mois jusqu'à 2 ans
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tous les 6 mois jusqu'à 2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mark D Litt, PhD, UConn Health
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Litt MD, Kadden RM, Kabela-Cormier E, Petry N. Changing network support for drinking: initial findings from the network support project. J Consult Clin Psychol. 2007 Aug;75(4):542-55. doi: 10.1037/0022-006X.75.4.542.
- Litt MD, Kadden RM, Kabela-Cormier E, Petry NM. Changing network support for drinking: network support project 2-year follow-up. J Consult Clin Psychol. 2009 Apr;77(2):229-42. doi: 10.1037/a0015252.
- Litt MD, Kadden RM, Tennen H. Treatment response and non-response in CBT and Network Support for alcohol disorders: targeted mechanisms and common factors. Addiction. 2018 Aug;113(8):1407-1417. doi: 10.1111/add.14224. Epub 2018 Apr 20.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2002
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 février 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2009
Première publication (Estimation)
18 février 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AA12827
- R01AA012827 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- 1R01AA012827 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .