Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Magnetoencephalography in Absence Seizures

perjantai 30. kesäkuuta 2017 päivittänyt: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Background:

  • An absence seizure is a type of seizure that usually begins in childhood and goes away by early adulthood. Scientists do not yet know where absence seizures begin in the brain. Some evidence suggests that these seizures begin in the thalamus, a structure deep in the brain, but other studies suggest that they begin in the frontal cortex, at the front part of the brain.
  • Magnetoencephalography is a type of brain scanning procedure that is useful in determining information about what happens to the brain during epileptic seizures. Understanding where absence seizures come from may help doctors find new treatments for them.

Objectives:

  • To gain a better understanding of which parts of the brain are affected in absence seizures.

Eligibility:

  • Patients 7 to 35 years of age who have been diagnosed with absence seizures.

Design:

  • Procedures are for research purposes only, not to diagnose or treat a particular medical condition.
  • Two outpatient visits to the National Institutes of Health Clinical Center: evaluation and scanning.
  • Researchers will evaluate potential participants with a medical history, physical examination, and electroencephalography (EEG). These tests will be performed under another protocol, 01-N-0139.
  • Patients will undergo magnetoencephalography (MEG) and magnetic resonance imaging (MRI) of the brain. The study procedures will be performed one time; however, an MEG or MRI scan may need to be repeated for technical reasons. Researchers will not do more than two MEG or MRI scans.
  • The MEG will record very small magnetic field changes produced by the activity of the brain. An EEG will be recorded at the same time as the MEG.
  • The MRI will use a magnetic field to take pictures of the inside of the brain.
  • The MEG will take 3 hours to complete (2 hours for preparation, 1 hour in the scanner). The MRI will take approximately 1 hour.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Objective:

This protocol will test the hypothesis that the 3-Hz spike-wave discharges seen in absence epilepsy originate in the thalamus. We will use an emerging modality, magnetoencephalograpy (MEG), to test this hypothesis.

Study Population:

33 patients with absence seizures.

Design:

This is a non-invasive imaging study that involves a 275-channel whole head MEG recording and a structural MRI for co-registration of MEG data.

Outcome Measure:

The primary outcome measure is the source localization of spike-wave discharges on magnetoencephalography.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 35 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • INCLUSION CRITERIA:

    1. Age 7-35
    2. Absence of seizures based on clinical and electroenecephalography data. Patients who have other seizure types (myoclonic, generalized tonic-clonic) in addition to absence seizures may be included.
    3. Patients who have other neurologic disorders may be included, as long as they are able to consent/assent.

EXCLUSION CRITERIA:

  1. Contraindications to MEG studies (Dental braces, permanent retainers, metal dental caps/crowns/fillings)
  2. Contraindications to MRI studies (such as pacemakers, cochlear devices, surgical clips, metallic implants, orthopedic pins, shrapnel, permanent eyeliner, vagus nerve stimulator)
  3. Claustrophobia or anxiety disorders exacerbated by MRI
  4. Pregnancy
  5. Inability to provide consent/assent

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2009

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. huhtikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. huhtikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 20. huhtikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohtaukset

3
Tilaa