Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

P-cresol: Correlation With Glomerular Filtration Rate and Outcome in Chronic Kidney Disease

keskiviikko 5. syyskuuta 2012 päivittänyt: iwenwu, Chang Gung Memorial Hospital

End-stage renal disease is a global epidemia with an estimated incidence of 7% per year and high morbidity-mortality rate. Early detection of chronic kidney disease (CKD) and intervention for CKD complication is important to retard renal progression. However, "traditional uremic toxin" or "small water-soluble molecules" are poorly correlated with the renal function, uremic symptoms and outcomes of CKD patients.

Putative protein-bound solute, p-cresol, is accumulated in ESRD patients receiving dialysis therapy. This uremic solute was associated with endothelial dysfunction, immune dysregulation and can predict outcome in hemodialysis patient. P-cresol inhibits endothelial cell proliferation and endothelial response to inflammatory cytokines. In vitro, p-cresol decreases leukocyte transendotherliar migratory function and inhibit production of phagocyte reactive species. Clinically, p-cresol plays a pathophysiological role in the uremic toxicity. High free serum level of p-cresol is associated with mortality in hemodialysis patients.

Information of p-cresol in CKD patients is not available. The investigators hypothesized p-cresol can be accumulated in early CKD and have a positive correlation with the morbidity- mortality of CKD patients.

Value of p-cresol in different stages of CRF is still unknown. Information of p-cresol in CKD patients is not available. The investigators hypothesized p-cresol can be accumulated in early CKD and have a positive correlation with the morbidity- mortality of CKD patients.

The principal aim of this prospective cohort study is to investigate the association between total serum levels of p-cresol and the glomerular filtration rate. The correlation of level of p-cresol and morbidity-mortality in CKD patients will be also evaluated.

To determine the relationship, patients of nephrology clinic with a diagnosis of CKD were enrolled in this prospective study and follow-up for 1-year period. The association between total and free serum levels of p-cresol and the glomerular filtration rate were evaluated in CKD patients. The p-cresol level was correlated with other many inflammatory markers (white blood cell counts, ferritin, hs-crp, leptin) and also with the hospitalization rate secondary to cardiovascular and infectious event. The renal outcome and all-cause mortality was assessed. Determination of this relationship can help to establish an accurate marker for early detection of CKD and also its prognostic role in CKD patients.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Keelung, Taiwan, 204
        • Department of Nephrology,Chang Gung Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

All CKD patients attended at out-patient department of nephrology were included for analysis. The inclusion criteria were adults aged > 18 y/o or < 80 y/o; estimated GFR or CCR < 60 ml/min; no spontaneous renal improvement or progression in past 3 months.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • All CKD patients attended at out-patient department of nephrology were included for analysis.
  • The inclusion criteria were adults aged > 18 y/o or < 80 y/o
  • Estimated GFR or CCR < 60 ml/min
  • No spontaneous renal improvement or progression in past 3 months.

Exclusion Criteria:

  • Recent cardiovascular disease (Coronary artery disease, myocardial ischemia, cerebrovascular disease or peripheral artery disease) in past 3 months
  • Recent infections requiring admission in past 3 months
  • Uncontrolled hypertension
  • Serum albumin level < 2.5mg/dL
  • Unwilling to participate in the trial.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
2
CKD patients with normal p-cresol
3
CKD patient with normal indoxyl sulfate
4
CKD patients with high indoxyl sulfate
1
CKD patients with high p cresol

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
end stage renal disease, reduction of eGFR by 50% and death
Aikaikkuna: 1 year
1 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Iwen Wu, MD, Chang Gung Memorial Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. toukokuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. huhtikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 24. huhtikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 6. syyskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. syyskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IWW-0003

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kuolema

  • Lei Li
    Rekrytointi
    Toistuva kohdunkaulan karsinooma | Sädehoito | Immuunitarkistuspisteen estäjät | Kokonaisselviytyminen | Anti-ohjelmoitu Death-1-vasta-aine | Metastaattinen kohdunkaulan karsinooma | Pysyvä pitkälle edennyt kohdunkaulan karsinooma | Objektiivinen remissionopeus | Progression-free Survival | Vakavat haittatapahtumat
    Kiina
  • University College, London
    Wellcome Trust; National Institute for Health Research, United Kingdom
    Tuntematon
    Sydäninfarkti | Sydämen vajaatoiminta | Aivohalvaus | Iskeeminen aivohalvaus | Ääreisvaltimotauti | Ohimenevä iskeeminen hyökkäys | Stabiili angina pectoris | Epästabiili angina | Vatsan aortan aneurysma | Aivojen sisäinen verenvuoto | Subarachnoidaalinen verenvuoto | Sepelvaltimotauti NOS | Unheralded Corronary Death | Sydämenpysähdys...
    Yhdistynyt kuningaskunta
3
Tilaa