Kahden rintakehän röntgenkuvausreseptistrategian vertailu tehohoitoyksikössä (RARE)
tiistai 5. toukokuuta 2009 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Klusteri-satunnaistettu kahden jakson ristikkäinen tutkimus, jossa verrataan rutiininomaisia ja tarpeen mukaan määrättyjä rintakehän röntgenkuvia mekaanisesti ventiloiduilla aikuisilla: Harvinainen tutkimus
Nykyiset ohjeet suosittelevat rutiininomaista päivittäistä rintakehän röntgenkuvaa (CXR) mekaanisesti ventiloiduille potilaille tehohoitoyksiköissä (ICU).
Jotkut teho-osastot ovat kuitenkin siirtyneet on-demand-strategiaan, jossa tämä CXR määrätään vain, jos potilaan tila aamun fyysisessä tarkastuksessa sitä edellyttää.
Tässä tutkijat vertasivat rutiini- ja tilausstrategioita 21 ranskalaisessa tehohoitoyksikössä.
Työhypoteesi oli, että CXR-reseptien määrä vähenisi vähintään 20 % on-demand-strategialla ilman, että hoidon laatu heikkenee.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Perustuen klusterisatunnaistettuun kahden jakson kahden strategian ristikkäiseen suunnitteluun, vastaavasti 11 ja 10 osallistuvaa tehohoitoyksikköä sovelsi rutiini- ja tilausstrategioita ensimmäisen jakson aikana. Kuhunkin otettiin mukaan 20 peräkkäistä potilasta, jotka vaativat koneellista ventilaatiota vähintään kahden päivän ajan.
Jokainen teho-osasto sovelsi sitten vaihtoehtoista strategiaa toisen jakson aikana ja otti jälleen mukaan 20 peräkkäistä potilasta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
849
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Paris, Ranska, 75012
- Hôpital Saint-Antoine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki äskettäin otetut aikuiset potilaat, jotka saavat koneellista ventilaatiota aamukäynnin aikana teho-osastolla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki äskettäin sairaalaan otetut aikuiset potilaat, jotka saavat koneellista ventilaatiota aamukäynnin yhteydessä - minä tahansa päivänä teho-osaston aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joiden koneellinen ventilaatio kestää alle 2 päivää
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
1
Rintakehän röntgenkuvauksen rutiinistrategia
|
|
2
On-demand-strategia rintakehän röntgenkuvausta varten
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Rintakehän röntgenkuvien keskimäärä potilaspäivää kohti koneellisen ventilaation aikana
Aikaikkuna: Joka potilaspäivä koneellisen ventilaation aikana.
|
Joka potilaspäivä koneellisen ventilaation aikana.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kuolleisuus teho-osastolla
Aikaikkuna: Tehoosastolla olonsa aikana
|
Tehoosastolla olonsa aikana
|
|
Keskimääräinen oleskelun kesto
Aikaikkuna: Tehoosastolla olonsa aikana
|
Tehoosastolla olonsa aikana
|
|
Mekaanisen ilmanvaihdon keskimääräinen kesto
Aikaikkuna: Tehoosastolla olonsa aikana
|
Tehoosastolla olonsa aikana
|
|
Röntgenkuvat, joissa on uusia löydöksiä, jotka johtavat terapeuttisiin tai diagnostisiin toimenpiteisiin
Aikaikkuna: Tehoosastolla olonsa aikana
|
Tehoosastolla olonsa aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Bertrand GUIDET, MD PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. joulukuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. toukokuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. toukokuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 6. toukokuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 6. toukokuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. toukokuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- SCR06006
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .