Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Libanonin interhospital pneumokokkivalvontaohjelma (LIPSP)

torstai 31. tammikuuta 2013 päivittänyt: Dr. Ghassan Dbaibo, American University of Beirut Medical Center

Libanonin interhospital pneumokokkivalvontaohjelma (LIPSP)

Streptococcus pneumoniae (pneumokokki) on bakteeri, joka aiheuttaa vakavia infektioita lapsille ja aikuisille, kuten aivokalvontulehduksen, keuhkokuumeen ja verenkiertoinfektion. Näitä bakteereja on monia tyyppejä, jotka määritellään niiden sokerikuoren tyypin mukaan. Nämä luokitellaan serotyypeiksi. On olemassa yleisiä serotyyppejä, jotka aiheuttavat vakavia sairauksia ja jotka voidaan ehkäistä rokottamalla lapsia. Muita harvinaisempia tyyppejä on vaikeampi estää. Tutkijoiden tavoitteena on määrittää serotyypit, jotka aiheuttavat invasiivista pneumokokkitautia Libanonissa ja tutkia niiden herkkyyttä eri antibiooteille. Tutkijat keräävät bakteeri-isolaatteja Libanonin eri sairaaloista, jotka on eristetty invasiivista pneumokokkitautia sairastavien potilaiden verestä tai selkäydinnesteestä. Nämä tiedot auttavat tutkijoita määrittämään saatavilla olevien pneumokokkirokotteiden hyödyllisyyden näiden infektioiden ehkäisyssä. Tiedot jaetaan kaikille Libanonissa lapsia hoitaville ensihoidon lääkäreille, ja ne jaetaan terveysministeriön kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Beirut, Libanon, 113-6044
        • Rekrytointi
        • American University of Beirut
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Carelle Tabet, R.N.
          • Puhelinnumero: +961-3-860129
          • Sähköposti: cnt03@aub.edu.lb
        • Päätutkija:
          • Ghassan S Dbaibo, M.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 päivä ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joilla on invasiivinen pneumokokkitauti ja joilla on positiivinen S. pneumoniae -viljelmä normaalisti steriilistä paikasta (veri, aivo-selkäydinneste jne.)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen sisältyvät näytteet ovat:

    • kulttuuri todistettu
    • invasiiviset pneumokokki-infektiot
    • kaikenikäisille potilaille, jotka on otettu eri sairaaloihin kaikkialla Libanonissa
  • Hyväksyttäviä näytteitä ovat:

    • positiiviset eristykset verestä
    • selkäydinneste
    • muut normaalisti steriilit kehon kohdat, kuten empyeeman neste, paiseet, nivelneste, välikorvan neste, joka on saatu leikkaussalissa tympanosenteesin avulla ja keuhkojen neulan aspiraatio

Poissulkemiskriteerit:

  • muut kuin S. pneumoniae -isolaatit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
S. pneumoniaen serotyypin esiintyvyys invasiivisessa pneumokokkitaudissa
Aikaikkuna: vuosittain
vuosittain

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Määritä S. pneumoniaen antibioottiherkkyys ja yhteys tiettyihin serotyyppeihin
Aikaikkuna: vuosittain
vuosittain

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Ghassan S Dbaibo, M.D., American University of Beirut Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 14. toukokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa