Lasten luukasvainten genominen analyysi
perjantai 24. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Stanford University
Lasten luukasvainten genominen analyysi (Muu otsikko: Pediatric Bone Tumor Biology Study)
Sen määrittämiseksi, ennustaako primaaristen kasvainnäytteiden geeniekspressioanalyysi ennen ja jälkeen kemoterapiaa pitkän aikavälin eloonjäämistä lapsipotilailla, joilla on luusarkooma (Ewings-sarkooma (ES) ja osteosarkooma (OS)).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
163
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, joiden luuröntgenkuvat viittaavat pahanlaatuiseen luukasvaimeen
Kuvaus
Sisällyskriteerit: Kaikki potilaat, joiden luuröntgenkuvat viittaavat pahanlaatuiseen luukasvaimeen. Poissulkemiskriteerit: Potilaat, joilla on tiedossa oleva syöpädiagnoosi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
% nekroosista kemoterapian jälkeen
Aikaikkuna: hänen mitataan näytteenottohetkellä, koska etsimme nekroosiprosenttia keräämästämme näytteestä
|
hänen mitataan näytteenottohetkellä, koska etsimme nekroosiprosenttia keräämästämme näytteestä
|
|
kokonaiseloonjääminen ja tapahtumavapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Tämä mitataan silloin, kun potilas kuolee tai kun potilas uusiutuu sairaudestaan. Aikaa ei ole asetettu, koska tämä tulos arvioidaan yksilöllisesti.
|
Tämä mitataan silloin, kun potilas kuolee tai kun potilas uusiutuu sairaudestaan. Aikaa ei ole asetettu, koska tämä tulos arvioidaan yksilöllisesti.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Arun A Rangaswami, Stanford University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. elokuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. tammikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. tammikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 13. tammikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. heinäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. heinäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PEDSSARC0001
- 97630 (Muu tunniste: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- SU-12082009-4522 (Muu tunniste: Stanford University)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .