- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01047878
Genomisk analyse af pædiatriske knogletumorer
24. juli 2020 opdateret af: Stanford University
Genomisk analyse af pædiatriske knogletumorer (Anden titel: Pediatric Bone Tumor Biology Study)
At bestemme, om genekspressionsanalyse af primære tumorprøver før og efter kemoterapi er forudsigende for langtidsoverlevelse hos pædiatriske patienter med knoglesarkomer (Ewings sarkom (ES) og Osteosarcoma (OS)).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
163
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Stanford, California, Forenede Stater, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Ikke ældre end 18 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle patienter med røntgenbilleder af knogler, der tyder på en ondartet knogletumor
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Alle patienter med knoglerøntgenbilleder, der tyder på en ondartet knogletumor Eksklusionskriterier: Patienter med en kendt kræftdiagnose.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
% nekrose efter kemoterapi
Tidsramme: hans måles på tidspunktet for prøvetagning, da vi leder efter % nekrose i prøven, vi indsamler
|
hans måles på tidspunktet for prøvetagning, da vi leder efter % nekrose i prøven, vi indsamler
|
samlet overlevelse og begivenhedsfri overlevelse
Tidsramme: Dette måles på det tidspunkt, hvor patienten dør, eller på det tidspunkt, hvor patienten får tilbagefald fra sin sygdom. Der er ingen fastsat tid, da dette resultat vurderes individuelt.
|
Dette måles på det tidspunkt, hvor patienten dør, eller på det tidspunkt, hvor patienten får tilbagefald fra sin sygdom. Der er ingen fastsat tid, da dette resultat vurderes individuelt.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Arun A Rangaswami, Stanford University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2018
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. januar 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. januar 2010
Først opslået (Skøn)
13. januar 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. juli 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. juli 2020
Sidst verificeret
1. juli 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PEDSSARC0001
- 97630 (Anden identifikator: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- SU-12082009-4522 (Anden identifikator: Stanford University)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .