Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Genomisk analyse af pædiatriske knogletumorer

24. juli 2020 opdateret af: Stanford University

Genomisk analyse af pædiatriske knogletumorer (Anden titel: Pediatric Bone Tumor Biology Study)

At bestemme, om genekspressionsanalyse af primære tumorprøver før og efter kemoterapi er forudsigende for langtidsoverlevelse hos pædiatriske patienter med knoglesarkomer (Ewings sarkom (ES) og Osteosarcoma (OS)).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

163

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter med røntgenbilleder af knogler, der tyder på en ondartet knogletumor

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Alle patienter med knoglerøntgenbilleder, der tyder på en ondartet knogletumor Eksklusionskriterier: Patienter med en kendt kræftdiagnose.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
% nekrose efter kemoterapi
Tidsramme: hans måles på tidspunktet for prøvetagning, da vi leder efter % nekrose i prøven, vi indsamler
hans måles på tidspunktet for prøvetagning, da vi leder efter % nekrose i prøven, vi indsamler
samlet overlevelse og begivenhedsfri overlevelse
Tidsramme: Dette måles på det tidspunkt, hvor patienten dør, eller på det tidspunkt, hvor patienten får tilbagefald fra sin sygdom. Der er ingen fastsat tid, da dette resultat vurderes individuelt.
Dette måles på det tidspunkt, hvor patienten dør, eller på det tidspunkt, hvor patienten får tilbagefald fra sin sygdom. Der er ingen fastsat tid, da dette resultat vurderes individuelt.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Arun A Rangaswami, Stanford University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2010

Først opslået (Skøn)

13. januar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PEDSSARC0001
  • 97630 (Anden identifikator: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • SU-12082009-4522 (Anden identifikator: Stanford University)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner