Análisis genómico de tumores óseos pediátricos
24 de julio de 2020 actualizado por: Stanford University
Análisis genómico de tumores óseos pediátricos (Otro título: Estudio de biología de tumores óseos pediátricos)
Determinar si el análisis de expresión génica de muestras de tumores primarios antes y después de la quimioterapia predice la supervivencia a largo plazo en pacientes pediátricos con sarcomas óseos (sarcoma de Ewings (ES) y osteosarcoma (OS)).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
163
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes con radiografías óseas sugestivas de un tumor óseo maligno
Descripción
Criterios de inclusión: Todos los pacientes con radiografías óseas sugestivas de un tumor óseo maligno. Criterios de exclusión: Pacientes con un diagnóstico conocido de cáncer.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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% necrosis post quimioterapia
Periodo de tiempo: esto se mide en el momento de la recolección de la muestra ya que estamos buscando el % de necrosis en la muestra que estamos recolectando
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esto se mide en el momento de la recolección de la muestra ya que estamos buscando el % de necrosis en la muestra que estamos recolectando
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supervivencia global y supervivencia libre de eventos
Periodo de tiempo: Esto se mide en el momento en que el paciente muere, o en el momento en que el paciente recae de su enfermedad. No hay un tiempo establecido ya que este resultado se evalúa individualmente.
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Esto se mide en el momento en que el paciente muere, o en el momento en que el paciente recae de su enfermedad. No hay un tiempo establecido ya que este resultado se evalúa individualmente.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Arun A Rangaswami, Stanford University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de enero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de enero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de julio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2020
Última verificación
1 de julio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PEDSSARC0001
- 97630 (Otro identificador: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- SU-12082009-4522 (Otro identificador: Stanford University)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .