Analisi genomica dei tumori ossei pediatrici
24 luglio 2020 aggiornato da: Stanford University
Analisi genomica dei tumori ossei pediatrici (altro titolo: studio di biologia dei tumori ossei pediatrici)
Per determinare se l'analisi dell'espressione genica dei campioni di tumore primario prima e dopo la chemioterapia è predittiva della sopravvivenza a lungo termine nei pazienti pediatrici con sarcomi ossei (sarcoma di Ewings (ES) e osteosarcoma (OS)).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
163
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Stanford, California, Stati Uniti, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 18 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti con radiografie ossee indicative di un tumore osseo maligno
Descrizione
Criteri di inclusione: tutti i pazienti con radiografie ossee indicative di un tumore osseo maligno. Criteri di esclusione: pazienti con diagnosi nota di cancro.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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% necrosi post chemioterapia
Lasso di tempo: questo viene misurato al momento della raccolta del campione poiché stiamo cercando la % di necrosi nel campione che stiamo raccogliendo
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questo viene misurato al momento della raccolta del campione poiché stiamo cercando la % di necrosi nel campione che stiamo raccogliendo
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sopravvivenza globale e sopravvivenza libera da eventi
Lasso di tempo: Questo viene misurato nel momento in cui il paziente muore o nel momento in cui il paziente ricade dalla malattia. Non esiste un tempo prestabilito poiché questo risultato viene valutato individualmente.
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Questo viene misurato nel momento in cui il paziente muore o nel momento in cui il paziente ricade dalla malattia. Non esiste un tempo prestabilito poiché questo risultato viene valutato individualmente.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Arun A Rangaswami, Stanford University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 gennaio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 gennaio 2010
Primo Inserito (Stima)
13 gennaio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 luglio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 luglio 2020
Ultimo verificato
1 luglio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PEDSSARC0001
- 97630 (Altro identificatore: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- SU-12082009-4522 (Altro identificatore: Stanford University)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .