Analiza genomowa guzów kości u dzieci
24 lipca 2020 zaktualizowane przez: Stanford University
Analiza genomowa guzów kości u dzieci (Inny tytuł: Badanie biologii guzów kości u dzieci)
Określenie, czy analiza ekspresji genów w próbkach guza pierwotnego przed i po chemioterapii pozwala przewidywać długoterminowe przeżycie pacjentów pediatrycznych z mięsakami kości (mięsak Ewingsa (ES) i kostniakomięsak (OS)).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
163
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 18 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci z prześwietleniem kości sugerującym złośliwy nowotwór kości
Opis
Kryteria włączenia: Wszyscy pacjenci, u których zdjęcie rentgenowskie kości sugeruje złośliwy nowotwór kości Kryteria wyłączenia: Pacjenci ze znanym rozpoznaniem raka.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
% martwicy po chemioterapii
Ramy czasowe: jego jest mierzony w momencie pobierania próbki, ponieważ szukamy % martwicy w pobieranej próbce
|
jego jest mierzony w momencie pobierania próbki, ponieważ szukamy % martwicy w pobieranej próbce
|
|
przeżycie całkowite i przeżycie wolne od zdarzeń
Ramy czasowe: Jest to mierzone w momencie śmierci pacjenta lub w momencie nawrotu choroby. Nie ma ustalonego czasu, ponieważ wynik ten jest oceniany indywidualnie.
|
Jest to mierzone w momencie śmierci pacjenta lub w momencie nawrotu choroby. Nie ma ustalonego czasu, ponieważ wynik ten jest oceniany indywidualnie.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Arun A Rangaswami, Stanford University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 stycznia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 stycznia 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
13 stycznia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 lipca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 lipca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PEDSSARC0001
- 97630 (Inny identyfikator: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- SU-12082009-4522 (Inny identyfikator: Stanford University)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .